Endokrinologie und Diabetesforschung

Physiologische und umweltbedingte Regulierung der Amyloid- und Prionenbildung

Tatjana Tschernowa

Physiologische und umweltbedingte Regulierung der Amyloid- und Prionenbildung

Prionen sind sich selbst erhaltende Proteinisoformen, die bei Säugetieren durch extrazelluläre Infektionen übertragen oder bei niederen Eukaryoten wie Hefen und anderen Pilzen über das Zytoplasma vererbt werden. Das Prionprotein (PrP) bei Säugetieren verursacht in seiner Prionform tödliche übertragbare Enzephalopathien wie „Rinderwahnsinn“. Etwa 30 Krankheiten beim Menschen, darunter neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson und die Huntington-Krankheit, werden ebenfalls mit Amyloiden oder amyloidähnlichen Ablagerungen in Verbindung gebracht. Wie Prionen können auch einige dieser Amyloide zwischen Zellen übertragen werden. Viele Amyloiderkrankungen sind tödlich und unheilbar.