1* Stankova, TR, 1 Stefanova, KI, 1 Delcheva, GT & 1 Maneva, AI
Die Entwicklung von Arteriosklerose ist ein multifaktorieller Prozess, aber oxidiertes Lipoprotein niedriger Dichte (oxLDL) wurde als entscheidender Akteur in der Pathogenese der Krankheit erkannt. Der lektinähnliche oxLDL-Rezeptor-1 (LOX-1) wurde kürzlich als primärer Scavenger-Rezeptor von oxLDL identifiziert, der deren schädliche biologische Wirkungen in Endothelzellen vermittelt. Nachfolgende Studien haben gezeigt, dass LOX-1 auch von anderen Zellen exprimiert wird, die stark an Arteriosklerose beteiligt sind, wie Monozyten/Makrophagen, vaskulären glatten Muskelzellen, Kardiomyozyten und Blutplättchen. Einerseits fördert die Interaktion von oxLDL mit LOX-1 oxidativen Stress und die Transkription entzündungsfördernder Moleküle und erhöht andererseits die Expression von LOX-1 als Folge des durch die Atherogene aktivierten Teufelskreises. Daher wurde LOX-1 als Schlüsselmolekül bei Gefäßentzündungen sowie bei der Bildung, Destabilisierung, Erosion und Ruptur atherosklerotischer Plaques vorgeschlagen.