Zeitschrift für forensische Toxikologie und Pharmakologie

Untersuchung zur Analyse von Fentanyl in postmortalem Blut mittels biokompatibler Festphasenmikroextraktion

Grant CM, Brettell TA, Land SD und Staretz ME

In den letzten Jahren hat sich der Missbrauch von Fentanyl und anderen Opioiden in den Vereinigten Staaten zu einer langsam fortschreitenden Massenkatastrophe entwickelt, die zu einer erhöhten Zahl drogenbedingter Todesfälle geführt hat. Bei der Autopsie werden von forensischen Pathologen verschiedene biologische Proben nach dem Tod entnommen und dann an ein toxikologisches Labor geschickt, wo sie auf das Vorhandensein verschiedener Verbindungen wie Fentanyl analysiert werden. Dieser Prozess kann zeitaufwändig sein und zu einem Rückstau führen, der möglicherweise eine Untersuchung behindert. Eine mögliche Lösung sind biokompatible Festphasenmikroextraktionsfasern (BioSPME). Diese Fasern können direkt in eine biologische Matrix eingefügt werden und absorbieren Arzneimittelverbindungen ohne die Interferenz von möglicherweise vorhandenen Makromolekülen, was eine schnellere Analysezeit ermöglicht. Es wurde eine erste Methode entwickelt, um Fentanyl in postmortalem Blut unter Verwendung von BioSPME zu analysieren, gefolgt von GC-MS- und LC-MS-MS-Analyse. BioSPME-Fasern wurden konditioniert, gewaschen, direkt in postmortales Blut eingefügt, gewaschen, gefiltert, in Lösung desorbiert, getrocknet und rekonstituiert. Die extrahierten Proben wurden per GC-MS gescreent und anschließend per LC-MS-MS analysiert. Die GC-MS erfolgte mittels Splitless-Injektion auf einer Rxi-5Sil MS-Säule (30,0 m × 0,25 mm, 0,25 μm) im SIM-Modus. Die Proben wurden mit einem AB SCIEX™ 3200 QTRAP® Triple-Quadrupol-Massenspektrometer mit ElectroSpray-Ionisation (ESI)-Quelle im Positivionenmodus bestätigt. Die Flüssigchromatographie erfolgte auf einem Shimadzu® LC-System unter Verwendung einer Ascentis® Express Biphenyl-Säule (50 mm × 2,1 mm, 2,7 μm) mit der schwachen mobilen Phase aus 0,1 % (v/v) Ameisensäure in Wasser und der starken mobilen Phase aus 0,1 % (v/v) Ameisensäure in Acetonitril bei einer Analysezeit von sieben Minuten pro Probe. Diese Methode wurde unter Verwendung von Rinderblut entwickelt und dann auf 43 postmortale Blutproben angewendet, die vom Lehigh County Coroner's Office (Allentown, PA, USA) bereitgestellt wurden.