Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs

Über das Journal

Das Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs (JPSED) fördert neueste Forschungsergebnisse, die einen wesentlichen Beitrag zur Wissenserweiterung in wissenschaftlichen Disziplinen leisten , die für die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente und Therapien von entscheidender Bedeutung sind. Das Journal legt den Schwerpunkt auf alle Aspekte der pharmazeutischen Wissenschaften , die ein breites Spektrum an Fachgebieten wie Pharmakologie, Pharmazeutik, pharmazeutische Analyse, medizinische Chemie, Arzneimittelstoffwechsel , Arzneimittelwirkung, Arzneimittelabgabe, Arzneimittelentdeckung, Arzneimittel-Targeting und klinische Wissenschaften umfassen.

Das Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs ist eine internationale , am besten peer-reviewte , indexierte Hybridzeitschrift , die einen dualen Veröffentlichungsmodus , Open Access und Abonnement, bietet. Dieser Modus bietet die Möglichkeit, die Sichtbarkeit, Zitierungen und Leserschaft zu maximieren, was die Wirkung der Forschungsarbeit steigert, eine Reihe von Optionen zum Kauf unserer Artikel bietet und außerdem unbegrenzten Internetzugang zur Vervollständigung des Zeitschrifteninhalts ermöglicht. Es akzeptiert Forschungsergebnisse , Übersichtsartikel, Fallberichte , Online-Briefe an die Herausgeber und kurze Kommentare zu zuvor veröffentlichten Artikeln oder anderen relevanten Erkenntnissen in SciTechnol. Von Autoren eingereichte Artikel werden von einer Gruppe von Peer-Review -Experten auf diesem Gebiet bewertet und stellen sicher, dass die veröffentlichten Artikel von hoher Qualität sind , fundierte wissenschaftliche Erkenntnisse auf ihrem Fachgebiet widerspiegeln und dass die darin enthaltenen Informationen korrekt und zuverlässig sind.

Umfang und Relevanz:

• Pharmazie
• Pharmazeutische Analyse
• Medizinische Chemie
• Arzneimittelstoffwechsel
• Drogenaktion
• Arzneimittelforschung und -design
• Arzneimittelabgabe
• Pharmakognosie
• Pharmakologie

Das Journal nutzt das Editorial Manager System für einen qualitativen und zeitnahen Überprüfungsprozess. Editorial Manager ist ein Online-System zur Einreichung, Überprüfung und Nachverfolgung von Manuskripten. Die Bewertungsbearbeitung wird von den Redaktionsmitgliedern des Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs oder relevanten Experten anderer Universitäten oder Institute durchgeführt. Für die Annahme eines zitierfähigen Manuskripts ist die Zustimmung von mindestens zwei unabhängigen Gutachtern und anschließend die Zustimmung des Herausgebers erforderlich. Autoren können Manuskripte einreichen und ihren Fortschritt über das Redaktionssystem verfolgen. Gutachter können Manuskripte herunterladen und ihre Meinungen an den Herausgeber übermitteln, während die Herausgeber den gesamten Einreichungs-/Überprüfungs-/Überarbeitungs-/Veröffentlichungsprozess über den Redaktionsmanager verwalten können.

Manuskripte können über das Online-Einreichungssystem eingereicht    oder als E-Mail-Anhang an die Redaktion unter manuscript@scitechnol.com gesendet werden

Klinische Pharmakologie

Klinische Pharmakologie ist die Untersuchung von Arzneimitteln und der Wechselwirkungen chemischer Substanzen mit Lebewesen mit dem Ziel, die Eigenschaften und ihre Wirkungen zu verstehen, einschließlich der Wechselwirkungen zwischen Arzneimittelmolekülen und Arzneimittelrezeptoren und wie diese Wechselwirkungen eine Wirkung hervorrufen. Klinische Pharmakologiestudien , die sich mit Unterschieden zwischen Populationen befassen oder das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Arzneimittelwechselwirkung feststellen .

Arzneimittelnebenwirkungen

Unter unerwünschten Arzneimittelwirkungen versteht man die unerwünschte oder schädliche Reaktion , die nach der Verabreichung eines Arzneimittels oder einer Arzneimittelkombination unter normalen Anwendungsbedingungen auftritt. Zu den unerwünschten Arzneimittelwirkungen zählen Hautausschläge, Gelbsucht, Anämie, eine Abnahme der weißen Blutkörperchen, Nierenschäden und Nervenverletzungen, die das Seh- oder Hörvermögen beeinträchtigen. Aufgrund genetischer Unterschiede in der Art und Weise, wie ihr Körper Medikamente verstoffwechselt oder auf Medikamente reagiert, sind die betroffenen Menschen auch allergisch oder überempfindlich gegen das Medikament.

Pharmakoepidemiologische Studien

Pharmakoepidemiologische Studien bieten Bewertungen potenzieller kurz- und langfristiger unerwünschter Arzneimittelereignisse in der Allgemeinbevölkerung mit einem breiten Spektrum an Gesundheitszustand und demografischen Merkmalen und mit einer viel längeren Nachbeobachtungszeit als klinische Studien, die die anfängliche Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln messen. Es verkörpert die Vorteile und Risiken des Arzneimittels bei einer großen Anzahl von Menschen in erster Linie auf der Bevölkerungsebene . Die Studien umfassen die Analyse der Verschreibung von Medikamenten und ihrer bestimmenden Faktoren, die Umsetzung pharmakoepidemiologischer Informationen in die Praxis, die Beschreibung und Analyse der Ökonomie des Drogenkonsums sowie die Beratung von Entscheidungsträgern.

Pharmazie

Pharmazie ist die Wissenschaft von der Zubereitung und Abgabe von Arzneimitteln. Die Pharmazie umfasst die nichtwissenschaftlichen Aspekte, wie etwa die Frage, wie Medikamente schmackhafter gemacht werden können, wo Rohstoffe gewonnen werden können usw. Sie wird auch als Wissenschaft des Darreichungsformdesigns bezeichnet . Applied Biopharmaceutics untersucht den Zusammenhang zwischen den physikalischen/chemischen Eigenschaften des Arzneimittels , der Dosierungsform (Arzneimittelprodukt), in der das Arzneimittel verabreicht wird, und dem Verabreichungsweg mit der Geschwindigkeit und dem Ausmaß der systemischen Arzneimittelabsorption.

Pharmazeutische Analyse

Pharmazeutische Analyse wird auch als Quantitative Pharmazeutische Chemie- Biologie-Aufsatz bezeichnet. Es bestimmt mittels analytischer Chemie die Qualität von Arzneimitteln . Im Kurs Pharmazeutische Analyse werden Bereiche wie Methodenvalidierung, Umgang mit Rohstoffen und Fertigprodukten, Dokumentationen und Inspektionen vorgestellt, die sich auf die Entwicklung pharmazeutischer Produkte auswirken.

Medizinische Chemie

Medizinische Chemie ist die chemische Disziplin, die sich mit dem Design, der Entwicklung und der Synthese pharmazeutischer Arzneimittel befasst. Die medizinische Chemie vereint Fachwissen aus Chemie und Pharmakologie , um chemische Wirkstoffe mit therapeutischem Nutzen zu identifizieren, zu entwickeln und zu synthetisieren und die Eigenschaften bestehender Arzneimittel zu bewerten.

Arzneimittelstoffwechsel

Der Arzneimittelstoffwechsel ist der Prozess, bei dem der Körper Medikamente abbaut und in aktive chemische Substanzen umwandelt. Es wird auch als xenobiotischer Stoffwechsel bezeichnet. Der Arzneimittelstoffwechsel findet hauptsächlich in der Leber statt . Der Arzneimittelstoffwechsel ist eine Reihe von Reaktionen. Oxidation, Hydratation, Reduktion und Hydrolyse sind verschiedene Arten von Reaktionen, durch die ein Arzneimittel metabolisiert wird.

Drogenaktion

Unter Arzneimittelwirkung versteht man die Wirkung eines Arzneimittels auf verschiedene Körperteile. Die Medikamente beeinflussen im Ausmaß der vorhandenen biologischen Funktion . Die Wirkung von Medikamenten kann die Geschwindigkeit biochemischer Reaktionen im Körper erhöhen oder verringern. Es gibt vier Arten von Arzneimittelwirkungen , wenn sie komplexe Wechselwirkungen mit Molekülen lebender Organismen hervorrufen. Sie sind: Molekular. Zelle, Gewebe und System.

Arzneimittelforschung und -design

Bei der Arzneimittelforschung geht es darum, neue Medikamente zu finden, um Patienten eine sichere und wirksame neue Behandlung der Krankheit zu ermöglichen. Die Entwicklung neuer Medikamente umfasst die Identifizierung von Screening-Hits, medizinischer Chemie und die Optimierung dieser Hits, um die Affinität, Selektivität, Wirksamkeit, Stoffwechselstabilität und orale Bioverfügbarkeit zu erhöhen. Arzneimitteldesign ist ein großartiger erfinderischer Prozess zur Entwicklung neuer Medikamente auf der Grundlage eines biologischen Ziels. Es wird auch als rationales Medikamentendesign oder rationales Design bezeichnet.

Arzneimittelabgabe

Unter Arzneimittelabgabe versteht man den Prozess der Abgabe von Arzneimitteln an Zielorte pharmakologischer Wirkungen, um bei Menschen oder Tieren eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die Arzneimittelabgabe steuert die Geschwindigkeit, mit der ein Arzneimittel freigesetzt wird, und den Ort im Körper, an dem es freigesetzt wird. Der Einsatz von Nanotechnologie in der Arzneimittelentwicklung ist der Entwicklungsprozess, bei dem Nanopartikel verwendet werden, um das Arzneimittel in die jeweilige erkrankte Zelle zu transportieren. Bei dieser Technologie werden die Partikel so konstruiert, dass sie die erkrankte Zelle anziehen und eine direkte Behandlung der jeweiligen Zelle ermöglichen.

Pharmakognosie

Unter Pharmakognosie versteht man die Lehre von den physikalischen, chemischen, biochemischen und biologischen Eigenschaften von Arzneimitteln , Arzneimittelwirkstoffen natürlichen Ursprungs sowie die Suche nach neuen Arzneimitteln aus natürlichen Quellen. Die Pharmakognosie befasst sich insbesondere mit aus Pflanzen gewonnenen Arzneistoffen . Es umfasst drei Fächer: Botanik, Chemie und Pharmakologie der Arzneimittel aus Pflanzen oder einfach der Kräuter.

Pharmakologie

Pharmakologie ist die Wissenschaft, die sich mit der Erforschung der Herkunft, Natur, Chemie, Wirkung und Verwendung von Arzneimitteln befasst . Dabei handelt es sich um die Untersuchung der Körperreaktion auf das Medikament. Die Pharmakologie wird wie oben erwähnt in zwei Kategorien unterteilt: Pharmakodynamik und Pharmakokinetik . Die molekulare Pharmakologie befasst sich mit dem Verständnis der molekularen Grundlagen der Wirkung von Arzneimitteln und der Charakteristika der Wechselwirkungen zwischen Arzneimittelmolekülen und denen der Substrate der Arzneimittelwirkung in der Zelle.

Pharmazeutische Wissenschaften

Pharmazeutische Wissenschaften sind der Wissenschaftszweig, der sich mit der Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente und Therapien beschäftigt. Zu den Hauptkategorien der pharmazeutischen Wissenschaften gehören: Arzneimittelentdeckung und -design, Arzneimittelabgabe , Arzneimittelwirkung, Arzneimittelanalyse und Pharmakoökonomie . In der pharmazeutischen Wissenschaft verwendete Analysemethoden müssen ausreichend genau, spezifisch, empfindlich, selektiv und präzise sein, um den gesetzlichen Anforderungen zu entsprechen.

Wechselwirkung

Unter Arzneimittelwechselwirkung versteht man den Prozess, bei dem ein Arzneimittel die Wirkung eines Arzneimittels beeinflusst , wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Dieser Prozess kann entweder die Arzneimittelwirkung verstärken oder die Arzneimittelaktivität verringern . Mit anderen Worten: Eine Arzneimittelinteraktion ist die Wirkung eines Arzneimittels auf die Wirksamkeit oder Toxizität eines anderen Arzneimittels. Diese Wechselwirkung kann synergistischer oder antagonistischer Natur sein und dadurch entweder eine verstärkte oder verminderte Arzneimittelwirkung hervorrufen. Es kann auch ein Zustand vorliegen, in dem ein neuer Effekt erzeugt werden kann, der nicht von alleine erzeugt wird.

Neue Drogen

Emerging Drugs sind neu entwickelte Medikamente, die zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden. Neue Medikamente sind bei der Behandlung neu auftretender und tödlicher Krankheiten von großer Bedeutung. Arzneimitteltherapie, auch Pharmakotherapie genannt , ist eine gebräuchliche Terminologie, die im Bereich der biomedizinischen Wissenschaft und Epidemiologie häufig verwendet wird. 

Drogen Therapie

Die medikamentöse Therapie ist ein Verfahren zur Behandlung von Krankheiten. Bei diesem Prozess interagieren Medikamente mit Rezeptoren oder Enzymen in Zellen, um eine gesunde Funktion zu fördern und Krankheiten zu reduzieren oder zu heilen . Die medikamentöse Therapie wird auch als Pharmakotherapie bezeichnet . Medikamente interagieren mit Rezeptoren oder Enzymen in Zellen, um eine gesunde Funktion zu fördern und Krankheiten zu lindern oder zu heilen. Unter Pharmakotherapie versteht man die Behandlung von Krankheiten durch die Gabe von Arzneimitteln. Daher wird sie als Teil der größeren Therapiekategorie betrachtet.

Pharmazeutisches Design

Pharmazeutisches Design ist der Prozess der Erfindung neuer Medikamente zur Behandlung von Krankheiten auf der Grundlage der Kenntnis des biologischen Ziels. Pharmazeutisches Design wird auch als rationales Arzneimitteldesign bezeichnet . Es dient dem therapeutischen Nutzen des Patienten. Es wird auch als rationales Medikamentendesign oder rationales Design bezeichnet. Das ist die Erfindung der Medizingeschichte , um eine signifikante therapeutische Reaktion zu erzielen.

Transport und Lieferung von Arzneimitteln

Der Transport und die Abgabe von Medikamenten ist der Prozess der Übertragung einer pharmazeutischen Verbindung in den Körper, um dem Körper eine therapeutische Wirkung zu verleihen. Der Transport und die Verabreichung von Medikamenten sind in die Dosierungsform und den Verabreichungsweg integriert. Übliche Verabreichungswege von Arzneimitteln sind der Mund, die Haut, die Schleimhäute und die Inhalation.

Drogenvergiftung

Toxikologie ist die Untersuchung der schädlichen Auswirkungen von Arzneimitteln und Chemikalien auf biologische Systeme. Eine Drogenintoxikation ist der körperliche Zustand, in dem es nach der Einwirkung einer Droge zu einer Beeinträchtigung kommt . Eine Drogenvergiftung kann auch psychische Auswirkungen haben. Unter Entgiftung (kurz Detox) versteht man die physiologische oder medizinische Entfernung giftiger Substanzen aus einem lebenden Organismus, einschließlich, aber nicht beschränkt auf den menschlichen Körper, die hauptsächlich durch die Leber durchgeführt wird.

Pharmakovigilanz

Pharmakovigilanz ist eine Form der pharmakologischen Wissenschaft, die sich mit der Erkennung, Bewertung und Prävention von Nebenwirkungen von Arzneimitteln befasst , um einen sicheren und rationellen Einsatz von Arzneimitteln zu gewährleisten.  Pharmakovigilanz dient der Verbesserung der Patientenversorgung und der öffentlichen Gesundheit. Eine gute Pharmakovigilanz- Praxis ist eine wichtige Richtlinie zur Bereitstellung von Informationen über Mindeststandards für die Überwachung der Sicherheit von Arzneimitteln, die an die Öffentlichkeit in der EU verkauft werden.

 Der Journal Impact Factor 2017 ist das Verhältnis der Anzahl der im Jahr 2017 erzielten Zitierungen basierend auf Google Search und Google Scholar Citations zur Gesamtzahl der in den letzten zwei Jahren, also in den Jahren 2015 und 2016, veröffentlichten Artikel. Der Impact Factor misst die Qualität der Zeitschrift Tagebuch.

Wenn „X“ die Gesamtzahl der in den Jahren 2015 und 2016 veröffentlichten Artikel ist und „Y“ die Häufigkeit ist, mit der diese Artikel im Jahr 2017 in indexierten Zeitschriften zitiert wurden, dann ist der Impact-Faktor = Y/X.

Schneller redaktioneller Ausführungs- und Überprüfungsprozess (FEE-Review-Prozess):
Das Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs nimmt am schnellen redaktionellen Ausführungs- und Überprüfungsprozess (FEE-Review-Prozess) mit einer zusätzlichen Vorauszahlung von 99 US-Dollar zusätzlich zur regulären Artikelbearbeitungsgebühr teil. Der schnelle redaktionelle Ausführungs- und Überprüfungsprozess ist ein spezieller Service für den Artikel, der es ihm ermöglicht, in der Vorprüfungsphase schneller eine Antwort vom behandelnden Redakteur sowie eine Bewertung vom Rezensenten zu erhalten. Ein Autor kann innerhalb von maximal 3 Tagen nach der Einreichung eine schnellere Antwort von der Vorbegutachtung erhalten und innerhalb von maximal 5 Tagen einen Überprüfungsprozess durch den Gutachter, gefolgt von einer Überarbeitung/Veröffentlichung in 2 Tagen. Wenn der Artikel vom zuständigen Redakteur zur Überarbeitung benachrichtigt wird, dauert die externe Begutachtung durch den vorherigen Rezensenten oder alternativen Rezensenten weitere 5 Tage.

Die Annahme von Manuskripten wird ausschließlich durch die Überlegungen des Redaktionsteams und die unabhängige Begutachtung durch Fachkollegen bestimmt, um sicherzustellen, dass die höchsten Standards eingehalten werden, unabhängig vom Weg zu einer regelmäßigen Veröffentlichung durch Fachkollegen oder einem schnellen redaktionellen Begutachtungsprozess. Für die Einhaltung wissenschaftlicher Standards sind der behandelnde Herausgeber und der Artikelautor verantwortlich. Die Gebühr für die Überprüfung des Artikels in Höhe von 99 US-Dollar wird nicht erstattet, selbst wenn der Artikel abgelehnt oder zur Veröffentlichung zurückgezogen wird.

Der entsprechende Autor bzw. die entsprechende Institution/Organisation ist für die Zahlung der Manuskriptgebühr für den Begutachtungsprozess verantwortlich. Die zusätzliche Zahlung für den FEE-Review-Prozess deckt die schnelle Verarbeitung von Rezensionen und schnelle redaktionelle Entscheidungen ab. Die regelmäßige Veröffentlichung von Artikeln deckt die Vorbereitung in verschiedenen Formaten für die Online-Veröffentlichung ab und sichert die Aufnahme des Volltextes in eine Reihe permanenter Archive wie HTML, XML und PDF. und Weitergabe an verschiedene Indexierungsagenturen.