Bei der Gentherapie handelt es sich um die therapeutische Abgabe von Nukleinsäurepolymeren als Medikament zur Behandlung von Krankheiten in die Zellen eines Patienten. Eine Gentherapie könnte eine Möglichkeit sein, ein genetisches Problem an der Ursache zu beheben. Bei der Gentherapie handelt es sich um eine experimentelle Technik, bei der Gene zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten eingesetzt werden. In Zukunft könnte diese Technik es Ärzten ermöglichen, eine Störung zu behandeln, indem sie ein Gen in die Zellen eines Patienten einbauen, anstatt Medikamente oder Operationen einzusetzen. Obwohl die Gentherapie eine vielversprechende Behandlungsoption für eine Reihe von Krankheiten ist, darunter Erbkrankheiten, einige Krebsarten und bestimmte Virusinfektionen, bleibt die Technik riskant und wird noch untersucht, um sicherzustellen, dass sie sicher und wirksam ist. Gentherapie wird derzeit nur zur Behandlung von Krankheiten getestet, für die es keine andere Heilung gibt. Forscher testen verschiedene Ansätze zur Gentherapie, darunter: Ersetzen eines mutierten Gens, das Krankheiten verursacht, durch eine gesunde Kopie des Gens, Inaktivieren oder „Ausschalten“ eines mutierten Gens, das nicht ordnungsgemäß funktioniert, und Einführen eines neuen Gens in den Körper helfen, eine Krankheit zu bekämpfen.