David Jang, Sean Donovan, Theodore Bania, Lewis Nelson, Robert Hoffman und Jason Chu
Die neuartige Entwicklung eines experimentellen Modells zur Vergiftung durch Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker unter Verwendung von intravenös verabreichtem Amlodipin
Vergiftungen durch Herz-Kreislauf-Medikamente bleiben eine der häufigsten Todesursachen. Innerhalb dieser Klasse sind Kalziumkanalblocker (CCBs) für die Mehrheit der Todesfälle verantwortlich. CCBs werden üblicherweise als Dihydropyridine (z. B. Amlodipin oder Nifedipin) und als Nicht-Dihydropyridine (z. B. Verapamil und Diltiazem) kategorisiert, die am wirksamsten sind und einst als der CCB-Typ galten, der für alle CCB-bedingten Todesfälle verantwortlich war. In jüngster Zeit haben die Todesfälle durch Dihydropyridine zugenommen. Während es etablierte Modelle für Nicht-Dihydropyridin-Vergiftungen gibt, gibt es derzeit keine etablierten experimentellen Modelle für Dihydropyridin-Vergiftungen.
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