Internationale Zeitschrift für Herz-Kreislauf-Forschung

Genotypisierung des Genpolymorphismus des Makrophagenmigrationsinhibitorfaktors (MIF-173CC) bei Patienten mit Herzfunktionsstörung: Zusammenhang mit Diabetes mellitus

Abdelsabour M*, Idriss NK, Mohamed NA, Osama AM, Gaber MA, Alfarash A, Saad K und Elgamal DA

Einleitung : Der Makrophagenmigrationsinhibitorfaktor (MIF) ist ein wichtiger Mediator bei Entzündungen und der Pathogenese der Kardiomyopathie (CMP). Unser Ziel ist es, mögliche Zusammenhänge zwischen Polymorphismen der MIF-Gene und CMP in einer Kohorte ägyptischer Patienten mit Herzfunktionsstörungen mit oder ohne Diabetes mellitus zu untersuchen und den Zusammenhang zwischen dem identifizierten Genotyp und ihren medizinischen Merkmalen zu untersuchen.

Patienten und Methoden : Dies ist eine Fall-Kontroll-Studie, bei der 57 Patienten mit CMP nacheinander in die CCU eingeliefert wurden, verglichen mit 98 gesunden Kontrollpersonen. Die Patienten wurden einer sorgfältigen Anamnese und körperlichen Untersuchung, einem EKG, Routineuntersuchungen und einer Echokardiographie unterzogen. Alle Teilnehmer wurden mittels PCR-RFLP-Methoden auf Codon-173-G/C-Polymorphismus in MIF-Genen untersucht.

Ergebnisse : Wir stellten sowohl bei diabetischen als auch bei nichtdiabetischen CMP-Patienten eine höhere Häufigkeit des MIF-173 GG-Genotyps im Vergleich zu den Kontrollpersonen fest (p<0,05). Wir stellten jedoch keinen signifikanten Unterschied in der MIF-Genotypisierung zwischen CMP mit oder ohne DM fest.

Schlussfolgerung: Unsere Ergebnisse legen nahe, dass MIF Auswirkungen auf unser Verständnis der Pathophysiologie und der Störungen im CMP-Prozess haben könnte. Wir haben vorgeschlagen, dass der GG-Genotyp des MIF-Gens (-173) ein Risikofaktor für Patienten mit CMP sein könnte.