Internationale Zeitschrift für Herz-Kreislauf-Forschung

Intramyokardialer Adenovirus-vermittelter VEGF-DαNαC-Gentransfer bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit ohne Behandlungsoption: Zwischenanalyse der Kuopio-Angiogenese-Studie 301

Kirsi Muona, Marja Hedman, Antti Kivel?, Antti Hedman, Iiro Hassinen, Juha Hartikainen und Seppo Yl?-Herttuala

Intramyokardialer Adenovirus-vermittelter VEGF-DΔNΔC-Gentransfer bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit ohne Behandlungsoption: Zwischenanalyse der Sicherheit

Die VEGF-vermittelte Gentherapie ist eine potenzielle neue Behandlungsmethode für Patienten mit fortgeschrittenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen . Bisherige klinische Studien konnten die Wirksamkeit der VEGF-Gentherapie beim Menschen jedoch nicht überzeugend nachweisen. Eine geringe Gentransfereffizienz und eine unzureichende Genexpressionszeit könnten die Hauptursachen dafür sein. Um diese Mängel zu beheben, haben wir eine neue intramyokardiale Gentherapiestudie mit adenoviralem (Adv)VEGF-DΔNΔC begonnen.