Internationale Zeitschrift für Herz-Kreislauf-Forschung

Chemotherapie oder nicht? Plötzlicher Tod bei primärer kardialer Amyloidose nach Chemotherapie: Ein Fallbericht

Meng Luo, Yang Liu, Tian-Tian Yang, Min Mao, Ya-Yun Feng, Lu Yang Chen, Qi Yang, Yu-Hao Hu, Yue-Ming, Chen und Jing Chang

Hintergrund: Kardiale Amyloidose ist eine relativ seltene Krankheit, die mit den Problemen eines langsamen Beginns, einer Diversifizierung, einer späten Diagnose, einer schlechten Prognose und einer begrenzten Behandlung konfrontiert ist. Dieser Fall konzentriert sich auf die Frage, ob eine Chemotherapie für Patienten im Stadium 3 von Vorteil ist. Fallzusammenfassung: Dieser Fall manifestierte sich hauptsächlich als Kurzatmigkeit nach Aktivität. Nach Farbdoppler-Ultraschall, EKG, MRT und Biopsie des Herzens wurde schließlich eine Kardiale Amyloidose im Stadium 3 diagnostiziert. Bortezomib+Dexamethason wurden ausgewählt und dann starb der Patient nach der ersten Chemotherapie plötzlich. Schlussfolgerung: Ob eine Chemotherapie für fortgeschrittene Kardiale Amyloidose erforderlich ist, erfordert weitere klinische Studien und ein internes Umweltmanagement während der Behandlung.