Verschiedene neue subatomare Elemente (NMEs) haben sich aufgrund ihrer Gesundheit und pharmakologischen Daten für eine umfassende Verbesserung entschieden und erfahren die negativen Auswirkungen unerwünschter physikalisch-chemischer und biopharmazeutischer Eigenschaften , die nach der In-vivo-Organisation zu einer schlechten Pharmakokinetik und Dispersion führen.
Eine Straffung der Vorformulierungsstudien zur Ergänzung einer Messstruktur mit einem legitimen Medikamententransportrahmen zur Erzielung attraktiver pharmakokinetischer und toxikologischer Eigenschaften kann dazu beitragen, dass diese NMEs schneller in die Behandlung gelangen.
Nanopartikuläre Arzneimittelabgabesysteme stellen einen vielversprechenden Weg dar, mit der Veränderung der biopharmazeutischen und pharmakokinetischen Eigenschaften des Partikels umzugehen, um so arzneimittelähnliche Eigenschaften zu erzielen .
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