Die Arzneimittelstabilität wird anhand der Änderungsrate der pharmazeutischen Darreichungsformen gemessen.
Bei der Arzneimittelstabilität geht es darum, die physikalischen, chemischen, therapeutischen und mikrobiellen Eigenschaften während der Lagerung und Anwendung durch den Patienten aufrechtzuerhalten .
Die Unfähigkeit oder Unfähigkeit einer bestimmten Formulierung in einem bestimmten Behälter, innerhalb einer bestimmten chemischen, mikrobiologischen, therapeutischen, physikalischen und toxikologischen Spezifikation zu bleiben .
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