Zeitschrift für Pflanzenphysiologie und Pathologie

Aufbau eines technologischen Systems an künstlichen Embryonen Synchronisation in künstlichen Samen Produktion von Pinellia ternata (Thunb.) Breit

Ming-Sheng Zhang, Huan Li, Ye Hang, Gui-Xian Liu und Xiang Lv

Unter Verwendung von Blattspreite oder Blattstiel von Pinellia ternata als Explantate wurden Einzelfaktorentests und orthogonale Tests eingesetzt, um die Auswirkungen verschiedener Explantate und Pflanzenwachstumsregulatoren auf die Kallusinduktion, die Zellmikromassesuspension, die Zellmikromasseexpansion und die künstliche Embryobildung von P. ternata zu untersuchen. Die Ergebnisse zeigten, dass alle induzierten Kallus unter Verwendung von Blattspreite-Explantaten und der Kombination von 2,0 mg/l 2,4-D und 1,5 mg/l BA oder unter Verwendung von Blattstiel-Explantaten mit 1,5 mg/l 2,4-D und 1,5 mg/l BA im Induktionsmedium gut wuchsen und lockerer wurden. Der lockere Kallus nach drei Subkulturen mit 2,0 mg/l 2,4-D und 1,5 mg/l 6-BA im Medium war geeignetes Material zur Verwendung als Zellmikromasseexpansionskultur. Die expandierten Zellmikromassen wurden differenziert und entwickelten sich durch Suspensionskultur (Suspensionsmedium mit 1,0 mg/l 2,4-D, 0,5 mg/l 6-BA, 40 g/l Saccharose und 300 mg/l CH) und Differenzierungskultur (Differenzierungsmedium mit 0,5 mg/l 6-BA, 0,05 mg/l IBA, 10 g/l Saccharose und 300 mg/l CH) zu gut synchronisierenden künstlichen Embryonen. Diese Studie hat das Technologiesystem der Synchronisierungskultur künstlicher Embryonen von P. ternate erfolgreich konstruiert und optimiert und damit einen Durchbruch der Schlüsseltechnologien bei der Produktion künstlicher Samen von P. ternata erzielt.