Kammala Ananth Kumar, Kaliappan Ilango, Ramasamy Mohan Kumar und Govind Prasad Dubey
Strukturelle Aufklärung des möglichen metabolischen Profils von Mangiferin durch orale und intraperitoneale Verabreichung
Mangiferin ist die natürliche, bioaktive Xanthonglykosidverbindung aus Mangifera indica. Der Stoffwechsel von Mangiferin bei oraler und intraperitonealer Verabreichung ist für seine pharmakologischen Mechanismen und die Entdeckung von Arzneimitteln aus Metaboliten von großer Bedeutung. In der vorliegenden Studie wurden der Stoffwechsel und die Pharmakokinetik von Mangiferin bei Wistar-Ratten bei intraperitonealer und oraler Verabreichung mittels empfindlicher und spezifischer LC-ESI-MS systematisch und vergleichend untersucht. Die Strukturen der Metaboliten wurden eindeutig identifiziert oder vorläufig vorgeschlagen, indem ihre Fragmentierungsmuster mit denen von Standards verglichen wurden , basierend auf ihren Vorläuferionen, Produktionen und der HPLC-Retentionszeit. Die relative Bioverfügbarkeit von Mangiferin nach oraler Verabreichung einer Dosis von 30 mg/kg Mangiferin beträgt 1,15 %. Bei intraperitonealer Verabreichung wird Mangiferin stärker absorbiert und methyliert, glykosyliert und glucuronidiert. Das Aglykon des Mangiferins, Norathyriol, ist ein Hauptmetabolit, der oral und intraperitoneal gebildet wird und ebenfalls methyliert und glucuronidiert wird. Um die Bioverfügbarkeit des Mangiferins aus den verschiedenen Extrakten zu erhöhen und seine pharmakologische Aktivität zu steigern, sollten daher wirksame Verabreichungswege in wirksamen Dosierungsformen gewählt werden.