Journal of Pharmaceutics & Drug Delivery Research

Verbesserung der Löslichkeit und Auflösung von Candesartan Cilexetil durch Liquisolid Compacts

Harika Puppala Satya Krishna, Bharath Srinivasan, Deveswaran Rajamanickam, Basavaraj Basappa Veerabhadraiah und Madhavan Varadharajan

Verbesserung der Löslichkeit und Auflösung von Candesartan Cilexetil durch Liquisolid Compacts

Candesartan Cilexetil gehört zur Klasse der Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, die zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt werden. Es ist praktisch wasserunlöslich, gehört zur BCS-Klasse II und hat eine Halbwertszeit von 5,1 Stunden bei einer Bioverfügbarkeit von 15 – 40 %. Ziel dieser Studie war, den Einsatz der Liquisolid-Technik zur Verbesserung des Auflösungsprofils von Candesartan Cilexetil zu untersuchen. Die Liquisolid-Tabletten wurden unter Verwendung eines nichtflüchtigen flüssigen Vehikels PEG 400 in drei Arzneimittelkonzentrationen von 40 %, 50 % und 60 % w/w und in einem Hilfsstoffverhältnis von 10, 20 und 30 unter Verwendung von Methylcellulose 4000 cps und dibasischem Calciumphosphat als Träger- und Überzugsmaterial hergestellt. Die Konzepte Gleitwinkel, Flüssigkeitsbeladungsfaktor und Rückhaltepotenzial für fließfähige Flüssigkeiten wurden angewendet, um die Mengen an Träger- und Überzugsmaterial zu berechnen, die zur Herstellung von Candesartan Cilexetil-Liquisolid-Tabletten erforderlich sind.