Journal of Pharmaceutics & Drug Delivery Research

In-Silico vergleichende molekulare Dockingstudien von Mannan und Mannansulfat mit dem Mannose-Rezeptor

Megha V. Mugade und Varsha B. Pokharkar

In-Silico vergleichende molekulare Dockingstudien von Mannan und Mannansulfat mit dem Mannose-Rezeptor

Abstrakt

Das Design von Nanopartikeln für die gezielte Verabreichung an Makrophagen basiert auf der Auswahl der spezifischsten Kohlenhydratpolymere. Die Expression des Mannose-Rezeptors trägt zur selektiven Verabreichung von Nanopartikeln an Makrophagen mit hoher Spezifität und Selektivität bei. Der Mannose-Rezeptor spielt eine zentrale Rolle durch die starke Bindung von sulfatierten Polysacchariden mit cysteinreichen (Cys-reichen) Domänen. Im Bemühen, nach neuen Kohlenhydratpolymeren für die gezielte Verabreichung von Medikamenten an Makrophagen zu suchen, zielt diese Studie darauf ab, die Interaktion von Mannansulfat mit dem Mannose-Rezeptor durch computergestützte molekulare Dockingstudien zu bewerten. Vergleichende Dockingstudien wurden für Mannan und Mannansulfat durchgeführt, die kommerziell aus der Zellwand von Bäckerhefe (Saccharomyces cerevisiae) mit 1DQO-Mannose-Protein mithilfe der Auto Dock-Software isoliert wurden. Molekulare Dockingstudien von Mannansulfat mit 1DQO-Mannose-Protein zeigten starke Bindungswechselwirkungen. Die Ergebnisse zeigten, dass der Docking-Score von Mannan und Mannansulfat mit dem 1DQO-Protein bei -4,114 bzw. -7,185 lag. Diese molekulare Docking-Analyse könnte zur Weiterentwicklung der Nanopartikelsynthese beitragen , die dabei helfen könnte, Medikamente gezielt auf bestimmte Teile des menschlichen Körpers zu bringen, die Makrophagen enthalten. Diese Studie kommt zu dem Schluss, dass Mannansulfat mit interessanten biologischen und strukturellen Eigenschaften als wertvolles Indiz für die Nanopartikelsynthese zur Behandlung menschlicher Leiden in naher Zukunft dienen könnte.