Jeffrey T. Miller, Alexis Goebel, Matthew Lee und Keith M. Forward
Bei der Forschung und Entwicklung pharmazeutischer Produkte sind schätzungsweise 90 % der aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffe (APIs) in Wasser unlöslich oder nur teilweise löslich. Aufgrund der schlechten Löslichkeit weisen diese APIs eine schlechte Bioverfügbarkeit in festen Darreichungsformen auf. Um die Freisetzungsrate von APIs zu verbessern, wurde das Freisetzen einer Mikroemulsion auf der freien Oberfläche als Mittel zur Herstellung von API-Domänen in Submikrometergröße in Betracht gezogen, die in einem amorphen Träger dispergiert sind. Mikroemulsionen, die einen schlecht löslichen API, Vitamin E, und einen Träger, Polyvinylpyrrolidon, enthalten, werden elektrogesponnen, um ein hochporöses Material mit einer großen Oberfläche zu erzeugen, das eine schnelle Freisetzung des Arzneimittels fördert. Die Materialien wurden durch Rasterelektronenmikroskopie und Hochleistungsflüssigchromatographie charakterisiert, um die Morphologie der Fasern und die Bioverfügbarkeit des Endmaterials zu bestimmen. Das Endprodukt enthielt erhebliche Mengen an Vitamin E, das im Träger eingekapselt war, und die Freisetzungsraten waren im Vergleich zu kommerziellen Produkten deutlich verbessert. Diese Technik verbessert nicht nur die Bioverfügbarkeit von APIs, sondern kann auch zur Rationalisierung der Weiterverarbeitung von Arzneimitteln eingesetzt werden, was im Vergleich zu aktuellen Chargenfertigungstechniken zu geringeren Betriebskosten und einer höheren Einheitlichkeit führt.