Journal of Pharmaceutics & Drug Delivery Research

Herstellung eines neuartigen Geräts mit Famotidin zur gastrointestinalen Verabreichung unter Verwendung von Kohlenhydratpolymeren

Poluri Koteswari, Sajja Brahmani, Puttagunta Srinivasababu, Durga Nithya Pinnamraju und Varanasi SN Murthy

Herstellung eines neuartigen Geräts mit Famotidin zur gastrointestinalen Verabreichung unter Verwendung von Kohlenhydratpolymeren

Die Arzneimittelverabreichungssysteme, die sich im Magenbereich aufblasen, eignen sich besser für die lokale Behandlung proximaler Teile des Magen-Darm-Trakts (Magen und/oder Zwölffingerdarm) und auch für Arzneimittel, die im Dickdarm abgebaut werden, Arzneimittel mit engem Absorptionsfenster usw. Die vorhandenen Geräte können auf eine zum Schlucken geeignete Größe komprimiert und auf eine Größe ausgedehnt werden, die den Durchgang durch den Pylorus verhindert. Sie weisen jedoch bestimmte triviale Probleme auf, nämlich dass sie aus mindestens einem unlöslichen/nicht erodierbaren synthetischen Polymer und einem Zellulosepolymer bestehen; sie erklären nicht den Zerfallsmechanismus oder ihren Austritt aus dem Magen, der Toxizität verursacht. Daher konzentrierte sich die vorliegende Untersuchung auf das Ziel, ein einfaches und neuartiges Gerät mit Kohlenhydratpolymeren wie Gellangummi und Guarkernmehl zu entwickeln, das Famotid, einen H2-Rezeptorantagonisten, enthält. Zur Herstellung des Geräts wurde eine einfache Filmgusstechnik unter Verwendung einer Silikonform eingesetzt. Natriumbicarbonat wurde als Gaserzeugungsmittel hinzugefügt, um den Auftrieb aufrechtzuerhalten und um die mikrobielle Stabilität aufrechtzuerhalten. Methylparaben wurde ebenfalls in die Formulierung eingearbeitet . Die mechanischen und physikochemischen Eigenschaften der entwickelten Geräte wurden vor und nach dem Einsetzen in eine leere Gelatinekapsel untersucht. Dicke, Durchmesser und Gewicht lagen im Bereich von 1,2 ± 0,3 und 2,2 ± 0,8 mm, 2,2 ± 0,2 und 2,6 ± 0,5 cm bzw. 0,31 ± 0,06 g und 0,404 ± 0,06 g. Die Geräte brauchten 20 ± 0,5 bis 25 ± 2 Minuten, um sich selbst zu entfalten und schwimmfähig zu werden, und der kumulative Prozentsatz des freigesetzten Arzneimittels lag im Bereich von 60,2 ± 5,1 bis 98 ± 3,8, es wurden eine Arzneimittelfreisetzungskinetik nullter Ordnung und eine anomale nicht-ficksche Diffusion beobachtet und es wurden keine Wechselwirkungen mit Arzneimittelträgern festgestellt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das hergestellte Gerät mit natürlichen Polymeren, weniger Hilfsstoffen und Verarbeitungsschritten sowie einem kürzeren Zeitrahmen neue Perspektiven in der Entwicklung von FDDS (Floating Drug Delivery Systems) eröffnet.