Journal of Pharmaceutics & Drug Delivery Research

Herstellung und Charakterisierung von medikamentenbeladenen Gerüsten für die Hornhautgewebeentwicklung

Allan Joshua I, Asha M, Shanmuganathan S und Nagalakshmi S*

Ziel der vorliegenden Arbeit war die Synthese von Chitin aus Krabbenschalen, gefolgt von der Herstellung von Chitin und der Deacetylierung von Chitin zu Chitosan, das dann unter Verwendung verschiedener Polymere, darunter (HPMC, SCMC, CMC, Chitosan), zu einem Gerüst verarbeitet wurde. Ofloxacin besitzt eine hohe Aktivität als Wundheilungsbeschleuniger. Die antiinfektiöse Fähigkeit und antibakterielle Aktivität von Ofloxacin kann durch das aus Chitin hergestellte Polymer aus Chitosan weiter verbessert werden.

Es wurden vier Formulierungen entwickelt ( d. h. S1, S2, S3, S4), bei denen verschiedene Polymere wie HPMC, SCMC, CMC und Chitosan verwendet wurden. Die vorbereiteten Gerüste wurden auf ihre charakteristischen Eigenschaften wie Gewichtsverlust, Quellfähigkeit, Porositätsmessung, Röntgenbeugung, Rasterelektronenmikroskopie, Transmissionselektronenmikroskopie, FT-IR, optische Mikroskopie, Zetapotenzial, In-vitro- Freisetzungsstudien und In-vitro- Antimikrobiologiestudien untersucht.

Aufgrund der höheren Wasseraufnahmeaktivität, ausreichenden Porosität, verbesserten antibakteriellen Aktivität und verlängerten Wirkstofffreisetzung wäre die optimierte Formulierung mit Chitosan im Vergleich zu anderen Polymeren ein vielversprechendes Biomaterial für Anwendungen in der Hornhautgewebezüchtung.

Aus dieser Untersuchung wurde der Schluss gezogen, dass das mit Arzneimitteln beladene Gerüst eine brauchbare Alternative zu bestehenden konventionellen Dosierungsformen darstellt, die zu einer verbesserten Bioaktivität führt und ein vielversprechendes Biomaterial für Anwendungen in der Hornhautgewebezüchtung darstellt, falls die Verabreichung eine bessere Patienten-Compliance und eine kosteneffiziente Therapie im Bereich der biomedizinischen Anwendung ermöglicht.

Die Ergebnisse zeigten, dass sich Chitosan-Gerüste (S4) mit Ofloxacin gut für die verzögerte Freisetzung von Ofloxacin eignen und aufgrund ihrer Kompatibilität mit den Hornhautepithelzellen vielversprechende Träger für die Arzneimittelverabreichung im Rahmen der Hornhautgewebeentwicklung darstellen.