Journal of Pharmaceutics & Drug Delivery Research

Arzneimitteldesign

Kuang*

Arzneimitteldesign, oft auch als rationales Arzneimitteldesign oder einfach rationales Design bezeichnet, ist der erfinderische Prozess der Suche nach neuen Medikamenten, der das Wissen über ein biologisches Ziel unterstützt. Das Arzneimittel ist in den meisten Fällen ein organisches kleines Molekül, das die Funktion eines Biomoleküls wie eines Proteins aktiviert oder hemmt, was sukzessive zu einem therapeutischen Nutzen für den Patienten führt. Im elementarsten Sinne umfasst Arzneimitteldesign die Planung von Molekülen, die in Form und Ladung komplementär zum biomolekularen Ziel sind, mit dem sie interagieren, und sich daher daran binden. Arzneimitteldesign beruht häufig, aber nicht notwendigerweise, auf Computermodellierungstechniken. Der Ausdruck „Arzneimitteldesign“ ist in gewissem Maße eine Fehlbezeichnung. Ein genauerer Begriff ist Ligandendesign (d. h. Design eines Moleküls, das sich fest an sein Ziel bindet )
. Obwohl Designtechniken zur Vorhersage der Bindungsaffinität einigermaßen erfolgreich sind, gibt es viele andere Eigenschaften wie Bioverfügbarkeit, metabolische Halbwertszeit, Nebenwirkungen usw., die zuerst optimiert werden müssen, bevor ein Ligand zu einem sicheren und wirksamen Arzneimittel werden kann ...

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