Journal of Pharmaceutics & Drug Delivery Research

Entwicklung eines nanoporösen Elastomer-Intravaginalrings (IVR) zur verzögerten Freisetzung nicht-hormoneller Verhütungsmittel

Saxena Brij B, Koldras Kristen E, Singh Mukul, Nguyen Nancy, Rathnam Premila, Ledger William J und Lerner Sidney

Entwicklung eines nanoporösen Elastomer-Intravaginalrings (IVR) zur verzögerten Freisetzung nicht-hormoneller Verhütungsmittel

Das Ziel dieser Untersuchung ist die Entwicklung eines neuen biokompatiblen Intravaginalrings (IVR) aus nanoporösen Poly(diolcitrat)-Elastomeren zur verzögerten Freisetzung nichthormoneller Verhütungsmittel , nämlich Eisengluconat zur Auslösung der Spermiostase , Ascorbinsäure zur Erhöhung der Viskosität des Zervixschleims und einer Mischung aus Ampholinen und/oder Poly-L-Glutaminsäure (PGLA)-Puffer, um den pH-Wert bei 4 zu halten und innerhalb von 30 Sekunden eine Spermiostase auszulösen und so ungewollte Schwangerschaften zu verhindern. Der IVR mit 5,5 cm Durchmesser und einem Rand von 0,5 cm wird in eine Form gegossen. Die täglichen Eluate des IVR werden auf pH-Wert, spermiostatische und/oder spermizide Aktivität und Wirkung auf die Viskosität des Zervixschleims getestet. Die Ergebnisse dieser Studie sind in vitro wirksam; Der IVR hat eine Haltbarkeitsdauer von einem Jahr und bildet die Grundlage für den neu entwickelten IVR, der nicht-hormonelle Verhütungsmittel für den In-vivo-Einsatz bei Frauen enthält, um eine ungewollte Schwangerschaft sowie eine gleichzeitige Becken- und HIV-Infektion oder eine alleinige HIV-Infektion zu verhindern.