Mribha Manandhar, Sajan Maharjan* und Beny Baby
Ziel dieser Studie war die Herstellung von Mikrokugeln aus Prednisolon-Natriumphosphat mit kontrollierter Freisetzung des Arzneimittels. Die FTIR- und DSC-Spektren zeigten, dass es keine Wechselwirkung zwischen den Polymeren und dem Arzneimittel gab. Mikrokugeln aus Prednisolon-Natriumphosphat wurden erfolgreich unter Verwendung von Chitosan- und Natriumtripolyphosphat-Polymeren durch Ionengelierung hergestellt. Der prozentuale Ertrag aller Mikrokugeln stieg, wenn die Polymermenge bei jeder Herstellungsmethode verringert wurde. Die Einschlusseffizienz war in allen Fällen gut. Die Partikelgröße der optimierten Formel betrug 35,5 μm. Die SEM-Analyse der optimierten Formel ergab, dass die Formel kugelförmig mit glatter Oberfläche war. Die In-vitro- Freisetzung von Prednisolon-Natriumphosphat nahm mit zunehmender Polymerkonzentration ab. Stabilitätsstudien über zwei Monate zeigten, dass die Formel bei 40 °C ± 2 °C und 75 % ± 5 % relativer Luftfeuchtigkeit stabil war. Daher könnten sich die hergestellten Mikrokugeln aus Prednisolon-Natriumphosphat als potenzielle Kandidaten für eine sichere und wirksame kontrollierte Arzneimittelverabreichung über einen längeren Zeitraum erweisen.