Journal of Pharmaceutics & Drug Delivery Research

Bioverfügbarkeit behindert die Arzneimittelentdeckung gegen Covid-19, geleitet durch In-Silico-Docking

Simone Cristina

Bioverfügbarkeit behindert die Arzneimittelentdeckung gegen COVID-19, gesteuert durch In-silico-Bindung Die globale Coronavirus-Pandemie 2019 (COVID-19) hat einen beispiellosen Boom in der antiviralen Forschung ausgelöst. Im Jahr 2020 bis zum 4. Oktober gab es >70.000 zitierfähige Google-Einträge mit dem Schlüsselwort „COVID-19“ oder „SARS-CoV-2“. Ein besorgniserregendes Problem ist jedoch der aktuelle exponentielle Anstieg von Veröffentlichungen in der evidenzbasierten Phytopharmakologie im Zusammenhang mit COVID-19, wobei die Mehrheit der Veröffentlichungen über die In-silico-molekulare Bindung bioaktiver Phytochemikalien gegen virus- und wirtsspezifische Faktoren berichtet. Die wichtigsten auffälligen Ziele sind die üblichen Verdächtigen – Virusproteasen, Spike-Glykoproteine ​​und RNA-abhängige RNA-Enzyme sowie der Angiotensin-Converting-Katalysator 2 des Wirts. Obwohl es stimmt, dass molekulare Bindungsstudien eine schnelle, strukturbasierte Arzneimittelentdeckung ermöglichen, entstehen vielversprechende Arzneimittelkandidaten ausschließlich aus In-vivo-Tests. Derzeit gibt es über 15.500 zitierfähige Einträge, die sich ausschließlich auf phytochemische Anti-COVID-19-Methoden stützen.  

Während die meisten dieser Prognosen spannende Möglichkeiten aufgezeigt haben, verhindert das Rätsel der oralen Bioverfügbarkeit von Phytochemikalien den Einsatz der meisten Phytochemikalien für eine wirksame therapeutische Strategie gegen das schwere akute Stoffwechselsyndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Die Bioverfügbarkeit kann ein Ersatzindikator für die Bioaktivität sein.