Zeitschrift für Neurowissenschaften und klinische Forschung

Eine klinische Studie zu Fällen von Spinaler Dysfunktion im Tertiärversorgungszentrum, Kakinada, Andhra Pradesh

M Premjit Ray und Kodali Sandhya*

Hintergrund

In unserem Krankenhaus werden Fälle von Spinaler Dysraphie sehr häufig behandelt. Es gibt keine dokumentierten Belege über die Gesamtzahl der in unserer Gegend von Spinaler Dysraphie betroffenen Bevölkerung. Dies veranlasste uns, eine klinische Studie zu Fällen von Spinaler Dysraphie am Rangaraya Medical College in Kakinada, Andhra Pradesh, durchzuführen.

Einführung

In Indien sind Neuralrohrdefekte die am häufigsten auftretende angeborene Fehlbildung, die in allen Teilen des Landes und in allen Gemeinden festgestellt wird. Die meisten Mütter sind Erstgebärende und wissen nicht viel über präkonzeptionelle Nahrungsergänzungsmittel. In unserem Land sehen wir diese Fälle trotz regelmäßiger staatlicher Programme zur Mutter-Kind-Vorsorge sehr häufig. Nach der Geburt eines abnormalen Kindes herrscht in der Familie große Besorgnis.

Materialien und Methoden: Dies ist eine prospektive Längsschnittstudie. Alle Patienten mit Beschwerden über Spinaldysraphie, die im Zeitraum von Oktober 2015 bis Dezember 2017 in die Abteilung für Neurochirurgie des GGH am Rangaraya Medical College in Kakinada kamen, wurden nach Einholung der Einverständniserklärung der Eltern/Erziehungsberechtigten in die Studie aufgenommen. Alle Patienten wurden gemäß unserem Studienprotokoll analysiert.

Ergebnisse: Insgesamt wurden 30 Patienten in die Studie aufgenommen. Nur 2 Patienten hatten Folsäure vor der Empfängnis verwendet, alle Patienten hatten Folsäure vor der Geburt verwendet, 8 hatten eine Frühgeburt, 46,6 % der Patienten waren jünger als ein Monat, weibliche Säuglinge waren häufiger betroffen, die Lendengegend war die häufigste Stelle der Erkrankung, 46,6 % litten an vollständiger Querschnittslähmung, 4 Patienten hatten Hydrozephalus, 7 hatten Atemwegsinfektionen, 12 hatten eine Wundinfektion, 5 Mütter hatten eine frühere Abtreibung, weitere festgestellte Anomalien waren eine Fallot-Tetralogie und ein Baby eine einzelne Nierenzyste. Fazit: Fälle von Spinaler Dysraphie wurden in der klinischen Praxis im GGH, Kakinada, häufig beobachtet. Die Mehrheit stammte aus sozioökonomisch schwachen Schichten ländlicher Gegenden und war sich der präkonzeptionellen Folsäureverwendung weniger bewusst. Mütter mit früheren Fehlgeburten hatten bei der aktuellen Geburt eines Kindes eine NTD. Die Behandlung und Prognose einer Spinaldysplasie hängen von einer frühen Diagnose und einer sofortigen Behandlung ab.