Zeitschrift für Veterinärwissenschaft und medizinische Diagnose

Produktion eines Kamelpockenimpfstoffs im Sudan

Fatima AT, Nour TAM, Ballal A, Elhussein AM und Abdelmahmoud Atta AE

Kamele sind wichtige Tiere, die an heiße und trockene Umgebungen angepasst sind. Sie stellen für Besitzer in ländlichen Gebieten eine Einnahmequelle dar und tragen somit zur Verbesserung des Lebensunterhalts und zur Linderung der Armut der Menschen in diesen Gebieten bei. Der Sudan ist mit über 4 Millionen Kamelen der zweitgrößte Kamelbestand der Welt. Die Kamelpockenkrankheit verursacht eine hohe Morbidität (100 %) und Mortalität (10–50 %), insbesondere bei jungen Tieren. Effektive Kontrollprogramme wie Hygienemaßnahmen, Quarantäne infizierter Gebiete, Einschränkung der Kamelbewegung, Bereitstellung von sauberem Trinkwasser und Vermeidung von Hautabschürfungen sind wirksame Kontrollmaßnahmen. Leider sind diese Methoden im Sudan aufgrund des Wandermusters der Kamelzucht im Land und der Schwierigkeit, Kamele in abgelegenen Gebieten insbesondere während der Regenzeit zu erreichen, nicht anwendbar. Darüber hinaus gibt es keine Behandlung für Kamelpockenkrankheit, weshalb die Impfung als wirksamstes Mittel zur Vorbeugung der Krankheit gilt. In einigen Ländern sind einige Kamelpockenimpfstoffe, sowohl inaktivierte als auch abgeschwächte Lebendimpfstoffe, erhältlich. Lebendimpfstoffe sind die beste Methode, da sie eine lang anhaltende Immunität verleihen. In der vorliegenden Studie wurde das Kamelpocken-Impfstoff-Saatvirus vom Panafrikanischen Veterinärimpfzentrum der Afrikanischen Union (AU.PANVAC) bezogen und unter lokalen Laborbedingungen erfolgreich reproduziert und ausgewertet sowie an lokalen Wirtstieren und in der Umgebung experimentell untersucht. Der Impfstoff wurde gemäß dem OIE-Handbuch hergestellt und Tests auf Identität, Sicherheit, Wirksamkeit, Effizienz und Immunogenität unterzogen. Der Identitätstest für die Impfstoff-Master-Seeds wurde im ersten Schritt mithilfe verschiedener Identifizierungsmethoden durchgeführt, darunter Agar-Gel-Präzipitationstest (AGPT), Virusneutralisationstest (VNT) und polymariser Kettenreaktion (PCR). Darüber hinaus wurde ein Sterilitätstest auf bakterielle und Pilzkontamination durchgeführt. Der Impfstoff wurde unter Verwendung eines Saatgutsystems hergestellt, d. h. Master Seed (MS) wurde zur Herstellung der Working Seed Bank (WSB) verwendet, aus der eine experimentelle Charge hergestellt wurde. Alle Produktionsprozesse wurden unter aseptischen Bedingungen unter Verwendung einer kontinuierlichen Zelllinie aus Nierenzellen afrikanischer Grüner Meerkatzen (VERO) durchgeführt. Das Sicherheitsprofil für die Arbeitssaatgutpartie wurde bei Wirtstieren durch Impfung von 10 Kamelen unterschiedlichen Alters, die auf dem lokalen Markt gekauft wurden, bewertet. Die Tiere wurden subkutan mit dem 10-Fachen der empfohlenen Felddosis, d. h. 104 Tissue Culture Infected Dose of Fifty (TCID50) (OIE, 2014), geimpft. Die Immunogenität des Impfstoffkandidaten wurde an 20 gesunden Kamelen bewertet. 14 Kamele wurden mit 103 TCID50 über S/C (OIE, 2014) geimpft und 6 wurden mit phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) geimpft und als ungeimpfte Kontrolltiere gehalten. Der Impfstoff war sicher und die geimpften Tiere blieben gesund und zeigten keinerlei Nebenwirkungen. Bis zu 6 Wochen nach der Impfung wurden weder Krankheitsanzeichen noch ein Anstieg der Rektaltemperatur festgestellt. Die durch Antikörper vermittelte Immunantwort, d. h.Die Immunogenität wurde durch einen Serumneutralisationstest gemessen. Die geimpften Kamele zeigten 4 Wochen nach der Impfung einen Schutzgrad von 5 (log2) Abs. In den Seren der Kontrollgruppe wurde hingegen keine Antikörperproduktion festgestellt. 4 Wochen nach der Impfung wurden alle geimpften Kamele und die Kontrollgruppe subkutan mit einem lokalen Kamelpockenisolat mit 105,6 TClD50/Tier infiziert. Nur die ungeimpfte Kontrollgruppe entwickelte sehr schwere klinische Symptome und das Fieber erreichte 40 °C mit generalisierten und lokalisierten Kamelpockenläsionen, während die geimpften Gruppen den Test ohne Tod oder klinische Symptome überstanden.