Bijani R*, Nimanthi VDS, Organ L und Snibson K
Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine fortschreitende und verheerende Krankheit. Diese chronische Krankheit ist durch die Ansammlung der extrazellulären Matrix (ECM) und die Umgestaltung des Lungengewebes gekennzeichnet. Die Pathogenese der IPF ist unklar, es gibt jedoch eine Reihe bekannter Umwelt- und genetischer Risikofaktoren, die mit der Entwicklung der Krankheit in Verbindung gebracht werden, wie etwa Rauchen und Alterung.