Zeitschrift für Blutforschung und hämatologische Krankheiten

Identifizierung der JAK2 (V617F)-Mutation in myeloproliferativen Neoplasien mittels allelspezifischer Polymerase-Kettenreaktion (AS-PCR)

Khin La Pyae Tun

Myeloproliferative Neoplasien (MPN) sind eine Gruppe klonaler hämatopoetischer Stammzellerkrankungen, die durch die Proliferation einer oder mehrerer myeloider Zelllinien gekennzeichnet sind. Laut WHO-Klassifikation ist die Mutation V617F der Janus-assoziierten Kinase 2 (JAK2) eines der wichtigsten Diagnosekriterien bei BCR-ABL1-negativen myeloproliferativen Neoplasien. Ziel dieser Studie ist es, die JAK2-Mutation (V617F) bei Patienten mit myeloproliferativen Neoplasien festzustellen, um eine genaue Diagnose und entsprechende Behandlung zu erhalten. Insgesamt wurden 90 klinisch diagnostizierte MPN-Patienten aus der Abteilung für klinische Hämatologie des Yangon General Hospital in diese Studie aufgenommen. Das Durchschnittsalter lag bei 53,4 ± 14 Jahren, also zwischen 16 und 81 Jahren, und das Verhältnis Männer/Frauen betrug 2,4:1. Die Identifizierung der JAK2 (V617F)-Punktmutation war bei 44/90 MPN-Patienten (48,9 %) positiv.