Steven Tahir
Sichelzellenanämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die durch ein defektes Gen verursacht wird, das eine abnormale Form von Hämoglobin produziert, dem Bestandteil der roten Blutkörperchen, der für den Sauerstofftransport von der Lunge zu den Geweben verantwortlich ist. Das abnormale Hämoglobin, Hämoglobin S genannt, bildet die roten Blutkörperchen, nachdem sie Sauerstoff in das Gewebe abgegeben haben. Diese verformten Zellen werden Sichelzellen genannt.