Chethana Ramachandraiah, Sharath Kumar M Nandish, Jayanna Kengaiah, Ashwini Shivaiah, Chandramma, Kesturu S.Girish, Kempaiah Kemparaju und Devaraja Sannaningaiah
Die vorliegende Studie untersucht die gerinnungshemmenden und thrombozytenhemmenden Wirkungen des Pisum-sativum-Schalenextrakts (PSPE). PSPE zeigte unter reduzierenden und nicht reduzierenden Bedingungen auf SDS-PAGE ein ähnliches Proteinbandenmuster, was auf das Vorhandensein monomerer Proteine im Extrakt hindeutet. PSPE zeigte proteolytische Aktivität, da es Casein und Gelatine hydrolysierte, und die spezifische Aktivität wurde mit 0,16 bzw. 0,21 Einheiten/mg/min ermittelt. Die proteolytische Aktivität von PSPE wurde durch PMSF vollständig aufgehoben, nicht jedoch durch IAA, EDTA und 1,10, Phenanthrolin, was auf das Vorhandensein von Serinprotease hindeutet. Darüber hinaus wurde PSPE auf seine gerinnungshemmende Wirksamkeit untersucht. Interessanterweise erhöhte PSPE die Gerinnungszeit von zitrathaltigem menschlichem Plasma von den Kontrollwerten 220 Sekunden auf 460 Sekunden, was auf seine gerinnungshemmenden Eigenschaften hindeutet. Darüber hinaus verlängerte PSPE speziell die Gerinnungszeit von APTT, aber nicht von PT, was eine Störung des intrinsischen Signalwegs der Gerinnungskaskade offenbarte. Darüber hinaus zeigte PSPE eine Antiaggregationsaktivität, indem es die durch Agonisten wie ADP und Epinephrin induzierte Thrombozytenaggregation dosisabhängig hemmte, und die nachgewiesene Aggregationshemmung betrug 58 % bzw. 82 %. Darüber hinaus hydrolysierte PSPE bevorzugt die Aα- und Bβ-Ketten von menschlichem Fibrinogen und alle Ketten des Fibringerinnsels. Die fibrinogenolytische und fibrinolytische Aktivität von PSPE wurde durch PMSF gehemmt, nicht jedoch durch IAA, EDTA und 1,10, Phenanthrolin, was auf das Vorhandensein von Serinprotease im Extrakt hindeutet. Darüber hinaus hydrolysierte PSPE keine RBC-Zellen, was auf seine ungiftige Eigenschaft hinweist.