Zeitschrift für Nanomaterialien und molekulare Nanotechnologie

Elementare Polarisierbarkeit von Sc/Fulleren/Graphen-Aggregaten und Di/Graphen-Kation-Wechselwirkungen

Francisco Torrens und Gloria Castellano

Elementare Polarisierbarkeit von Sc/Fulleren/Graphen-Aggregaten und Di/Graphen-Kation-Wechselwirkungen

Die wechselwirkende Polarisation induzierter Dipole im Code POLAR ermöglicht molekulare Polarisierbarkeit, die mit Sc _n /C _n [ Fulleren/Graphen (GR)]/Sc _n @C _m -Clustern getestet wird. Die Polarisierbarkeit zeigt Cluster ungleicher Größe, die sich in Isomere trennen. Die Volumengrenze wird anhand der Clausius-Mossotti-Beziehung abgeschätzt. Cluster sind stärker polarisierbar als das Volumen. Die Theorie ergab dies für kleine Si _n /Ge _n /Ga _n As _m ; im Experiment gilt jedoch das Gegenteil für größere Si _n /Ga _n As _m /Ge _n Te _m . Kleinere Cluster müssen sich nicht wie die Mitte verhalten: freie Bindungen an der Oberfläche verursachen in kleinen Clustern eine Polarisierbarkeit, die metallischen ähnelt. Der Code AMYR modelliert GR(2)– M ^z+ . Eine 24-Atom-Ebene modelliert GR. M ^{z +} wird auf der GR-Spitze (T)/Brücke (B)/Höhle (H) platziert. Die GR–Mz+-Stabilität zerfällt: H>E>T . Von H nach T sinkt die Stabilität um 75 %, 16 %, 14 %, 35 %, 19 % und 31 % für Li ⁺ /Na ⁺ /K ⁺ /M ⁺ -Mittelwert/Ca2 ⁺ /Durchschnitt. Bei GR2–Mz ⁺ von H über B nach T sinkt die Stabilität um 4 %/1 %. Die Abfälle sind kleiner als bei GR–Mz+. Die Dispersion unterscheidet sich weniger als bei GR–Mz+ ^. GR ist bewusster als GR2 _bis Mz ⁺ , M ^+/2+ -Tausch und -Stelle.