Amsaveni G, Sakthivel M, Kathiravan K, Anish B und Murugesan R
Ziel: Chitosan-Nanopartikel (CS-NP) können wasserunlösliche Antikrebsmittel in ihre hydrophoben Multikerne aufnehmen. In der vorliegenden Studie werden Chitosan-Nanopartikel, ein Arzneimittelträgersystem im Nanomaßstab, auf ihr Potenzial als Arzneimittelabgabesystem für die auf Porphyrin basierende photodynamische Therapie untersucht. Methoden: In Zink-Mesotetraphenylporphyrin (ZnmTPP) eingekapseltes CS-NP wurde mithilfe der Ionengelierungsmethode hergestellt. Die synthetisierten Nanopartikel wurden mithilfe von dynamischen Lichtstreuungsstudien, Zetapotenzialanalyse und AFM-Analyse charakterisiert. Ergebnisse: Frisch hergestellte Chitosan-Nanopartikel hatten einen durchschnittlichen hydrodynamischen Durchmesser von 175 nm und waren gemäß Lichtstreuungsmessungen bzw. Rasterkraftbildgebung nahezu kugelförmig. Als Arzneimittelträger im Nanomaßstab zeigten in (ZnmTPP) eingekapselte Chitosan-Nanopartikel eine hohe Einkapselungseffizienz und ein kontrolliertes Freisetzungsmuster. Der eingekapselte Photosensibilisator zeigte bei Lichtbestrahlung eine effiziente Singulett-Sauerstoffbildung, wobei die Photosensibilisierungskapazität des eingekapselten hydrophoben ZnmTPP erhalten blieb. Die In-vitro-Phototoxizität von freiem und nanoverkapseltem ZnmTPP, die mithilfe eines MTT-Tests in DLA-Zelllinien untersucht wurde, zeigt eine konzentrationsabhängige Reaktion des Photosensibilisators in freien und CS-Nano-Formulierungen.