Zeitschrift für Nanomaterialien und molekulare Nanotechnologie

Antitumor-Effizienz von Doxorubicin in Liposomen und mit Polyethylenglykol beschichteten Ferrofluid-Nanopartikeln

Maha Fadel, Doaa Abdel Fadeel, RM Ahmed, Manar A Ibrahim und Magda S Hanafy

Antitumor-Effizienz von Doxorubicin in Liposomen und mit Polyethylenglykol beschichteten Ferrofluid-Nanopartikeln

Ziel: Der Zweck dieser Studie ist es, die Antitumorwirkung von Doxorubicin (Dox) nach Beladung in Liposomen und PEG-beschichtete, verflüssigte magnetische Eisenoxid -Nanopartikel (Ferrofluide oder FMNP) zu beurteilen.
Methoden: Liposomales Dox wurde aus Phosphatidylcholin (PC) hergestellt und anhand von Einkapselungseffizienz, Partikelgröße und Zetapotenzial charakterisiert. Andererseits wurden die hergestellten, mit PEG beschichteten und mit Dox beladenen FMNP anhand von Magnetismus, Morphologie, Partikelgröße und Stabilität charakterisiert. FTIR wurde durchgeführt, um die Wechselwirkung von Dox mit beiden Verabreichungssystemen zu untersuchen. Die Antitumoraktivität von beladenem Dox wurde anhand der Tumorgröße, des Überlebenstests und der histopathologischen Untersuchung der Tumorprobe untersucht und anschließend mit freiem Dox verglichen. Tiere, denen mit Dox beladenes FMNP injiziert wurde, wurden zusätzlich einem externen Magnetfeld ausgesetzt . Ergebnisse
: Liposomales Dox zeigte eine Einkapselungseffizienz von 84 ± 4,5 %. Sie hatten eine durchschnittliche Größe von 199,2 ± 54,35 nm und ein Zetapotenzial von –44,3 ± 9,17 mV. Die hergestellten FMNP zeigten eine annähernd sphärische Gestalt mit einer durchschnittlichen Größe von 17,61351 ± 3,09 nm, die nach der Beladung mit Dox auf 9,33314 ± 1,7984 nm abnahm. Es wurde festgestellt, dass jeweils 800 μL FMNP mit 0,1 μg Dox gesättigt werden können, bevor die Beladungsmenge schrittweise erhöht; nach 1 Stunde wurde die Beladung jedoch wieder verringert. FTIR zeigte das Fehlen jeglicher Wechselwirkung zwischen Dox und Lipid. Liposomales Dox und mit FMNP beladenes Dox (einem externen Magneten ausgesetzt) ​​zeigten eine Steigerung von 100 % bzw. 83,33 im Überlebenstest und von 80 % bzw. 90 % beim Tumornekroseindex.
Schlussfolgerung: Liposomen und FMNP (mit einem externen elektromagnetischen Feld) haben die intratumorale Ansammlung von Dox erhöht und somit die chemotherapeutische Bioverfügbarkeit gesteigert.