Zeitschrift für Veterinärwissenschaft und medizinische Diagnose

Eine neue Multiplex-Polymerase-Kettenreaktionsmethode zur Identifizierung von Trägern des Brachyspina-Syndroms bei chinesischen Holstein-Rindern

Li Y, Fang L, Zhang S, Liu L, Zhu Y, Xue J, Xiaoqing L, Qiao L und Sun D

Eine neue Multiplex-Polymerase-Kettenreaktionsmethode zur Identifizierung von Trägern des Brachyspina-Syndroms bei chinesischen Holstein-Rindern

Das Brachyspina-Syndrom (BS) ist ein monogener autosomal-rezessiver Erbfehler bei Holstein-Milchrindern. Es wird durch eine 3,3 kb große Deletion im Gen der Fanconi-Anämie-Komplementationsgruppe I (FANCI) auf BTA21 verursacht, die die Exons 25 bis 27 entfernt und zu einem Frame-Shift und einem vorzeitigen Stopcodon in Exon 28 führt. Eine Folge des BS ist eine verringerte Reproduktionseffizienz und Milchproduktion bei den Muttertieren aufgrund des Verlusts homozygoter Föten. In dieser Studie haben wir erfolgreich einen neuartigen Single-Tube-Multiplex-PCR-Test entwickelt, um das rezessive Allel des BS mit den Genen der bovinen mitochondrialen ATP-Synthase F0-Untereinheit 8 (ATP8) als interne Positivkontrolle zu identifizieren. Wir haben diese Technik verwendet, um BS-Allele bei insgesamt 63 Holsteinbullen und 500 chinesischen Holsteinkühen zu erkennen, die zwischen 2013 und 2015 geboren wurden. Unter ihnen wurden 42 Träger gefunden (zwei Bullen und 40 Kühe). Zusammen mit unserer vorherigen Studie, bei der 206 Holsteinbullen und 136 Kühe (geboren zwischen 1996 und 2012) getestet wurden und 10 Bullenträger und drei Kuhträger identifiziert wurden, beträgt die insgesamt beobachtete Trägerhäufigkeit 4,5 % bei Bullen (269 getestet) und 6,8 ​​% bei Kühen (636 getestet). Unsere Methode bietet nicht nur eine zuverlässige, wirtschaftliche und praktische Diagnosetechnik zur Erkennung von BS-Trägern, sondern fördert auch ein BS-Erkennungs- und Überwachungssystem für das genetische Verbesserungsprojekt für chinesisches Holsteinrind.