Zeitschrift für klinische und experimentelle Onkologie

Krebs durch mikrobielle Adhärenz, Toxinfreisetzung und Onkogene verstehen: Eine Beziehung zwischen Zytokinen und Makrophagen

Nitosh Kumar Brahma

Es wurde über die Entstehung von Krebs und seine Heilung in Gegenwart von Mikroben berichtet. Der gesunde menschliche Körper enthält 10 Billionen gute immunologisch aktive Zellen und 100 Billionen Darmmikroben. Sie steuern den Stoffwechsel und die Abwehrmechanismen. Symbiotisch und infektiös steuern Mikroben eines menschlichen Körpers die immunologischen Toleranzen. Eine Tumorzelle wird in gutartige und bösartige Tumore (Metastasen) unterschieden. Die Störungen, die durch genetische Mutationen aufgrund von Vererbung und Umwelteinflüssen verursacht werden, können Krebswachstum auslösen. Umweltfaktoren sind durch plötzliche Auswirkungen von Strahlung und chemischen Reaktionen gekennzeichnet. Eine Galaxie wird durch die Ansammlung von Millionen von Milchstraßen mit Billionen von Planetensystemen konzeptualisiert, symbolisiert durch das unendliche Konzept der Galaxie durch Stephan Hawkins Schwarzes Loch und Einsteins Relativitätstheorie und E=mc2-Beziehungen. In ähnlicher Weise erhöhen die 100 Billionen Bakterienzellen in einem gesunden Körper die Billionen-fachen Möglichkeiten, eine Krebszelle zu erzeugen und sich auf einer Oberfläche von Epithelzellen anzusiedeln, und werden nicht durch Makrophagen zerstört. In einem gesunden Körper kann es durch die Inaktivität guter Lymphozyten und die Entstehung pathogener Mikroben zur Entstehung von Krebszellen kommen. Diese neigen dazu, an dünnen Epithelzellen zu haften und sich dort zu vermehren und setzen Exo- und Endotoxine frei, um die Immunabwehr zu zerstören. Eine Krebszelle neigt dazu, an Toxinen zu haften, die eine multidirektionale Zellwucherung auslösen. Chemo- und Strahlentherapie werden zur Behandlung eingesetzt und erfordern eine zielgerichtete Medikamentenverabreichung. Durch die Chemotherapie werden auch der Toleranzfaktor und die immunologischen Reaktionen reduziert, wodurch sich die 1014 vorhandenen Bakterienzellen, die sich als gute Mikroben tarnen, durch genetische Transformation schnell in Pathogene verwandeln können. Opportunistische Infektionen können Krebspatienten durch Multiorganversagen in den Tod treiben. Wir alle bilden kontinuierlich Krebszellen, die von unserem Immunsystem zerstört werden. Im Falle einer Immunschwäche kann dieser Prozess gestoppt werden und Metastasen bilden. Louise Pasture, die unberechenbare Macht von Mikroben ist im Fall von AIDS gut bekannt, denn T-Zell-Schäden und Abweichungen auf Chromosom 17 bei Leukämie symbolisieren die Verschiebung der immunologischen Toleranz in Richtung Immundefizienz und Immunsuppression. Bei Antibiotika- und Chemotherapie kann eine durch transponierbare Elemente verursachte Antibiotikaresistenz zur Vermehrung resistenter Bakterien und zur Störung des Salzhaushalts von Na+ und K+ führen. Lunge, Dickdarm und Bauchspeicheldrüse sind diese nachhaltigen Organe. Daher könnte eine bidirektionale Chemotherapie mit BNT, einem genetisch veränderten Hybrid-Escherichia coli, geeignet sein, um Zytokine und Makrophagen zu aktivieren, und ist durch die Bindungskraft des Immunkomplexes [Ab]+[Ag] à[AbAg]à gekennzeichnet. Der krebserregende bakterielle Befall variierte je nach Gruppe A, B und C und ihr wahrscheinlichkeitsmäßiger Einfluss auf organspezifischen Krebs.