Amelia
Die Beteiligung von Mikrotubuli an einer Vielzahl von Zellstrukturen und -prozessen hat die Vielfalt der Tubuline und die Vielfalt unterschiedlicher Mikrotubulisysteme innerhalb einer Zelle verursacht. Die meisten eukaryotischen Zellen exprimieren mehrere Isotope von α- und β-Tubulinen, und diese Vielfalt wird durch posttranslationale Modifikationen der Tubuline noch verstärkt. Ähnlich wie bei den α- und β-Tubulin-Isotopen umfasst die Mikroheterogenität eine Erweiterung der Familie der α- und β-Tubuline. Die posttranslationalen Modifikationen der verschiedenen Isotope umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Polyglutamylierung, Detyrosinierung und Polyglycylierung. Diese Tubulin-Mikroheterogenität ist in neuronalen Zellen viel größer als in anderen Zellen. Docosahexaensäure-Schutz in einem Rotenon-induzierten Parkinson-Modell: Verhinderung des Tubulin- und Synaptophysinverlusts, aber keine Verbindung mit der mitochondrialen Funktion. Bei Krebszellen werden die Gene des mobilen Zyklus verändert oder sie werden mutiert, was im Vergleich zu normalen Zellen zu einer höheren Proliferationsrate führt.