Yingling Zeng, Xiaoguang Ye, Degui Liao, Shizhang Huang, Huinan Mao, Dezheng Zhao und Huiyan Zeng
Ziel: Obwohl bei der Krebsbehandlung große Erfolge erzielt wurden, sind aktuelle Krebstherapien, einschließlich Anti-Tumorigenese- und Anti-Angiogenese-Therapien, neben ihren toxischen Nebenwirkungen immer noch mit den Problemen unzureichender Wirksamkeit, Resistenz und intrinsischer Refraktärität konfrontiert. Es besteht Bedarf an der Identifizierung zusätzlicher Ziele, die blockiert werden können, um die nachgelagerten Auswirkungen der meisten, wenn nicht aller Signalwege auszuschalten. Unsere früheren Studien legen nahe, dass der verwaiste Kernrezeptor TR3 (Mensch) / Nur77 (Maus) ein solches Ziel ist. Der Zusammenhang zwischen TR3-Expression und klinischem Tumorverlauf wurde jedoch nicht untersucht.
Methoden: Der TR3-Ausdruck wurde in menschlichen primären Leberkrebsproben von Patienten analysiert, die vollständige Krankenakten mit immunhistochemischer Färbung hatten. Die statistische Analyse wurde verwendet, um die Bedeutung des TR3-Ausdrucks in Tumorgewebe, Paratumorgewebe und normalem Gewebe zu bewerten und die Korrelation zwischen dem TR3-Ausdruck und klinisch-pathologischen Merkmalen zu untersuchen.
Ergebnisse: TR3 wird in menschlichem Leberkrebsgewebe stark exprimiert, aber nicht in normalem Lebergewebe. Die positiven Expressionsraten von TR3 betragen 67,67 % (14/21), 19,05 % (4/21) und 0 % (0/10) in Krebsgewebe, Parakrebsgewebe und normalem Lebergewebe, was statistisch signifikant ist (χ2 = 17,07, p < 0,005). Die Expression von TR3 ist in Krebsgewebe signifikant höher als in Parakrebsgewebe (χ2 = 9,722, p < 0,005) und in normalem Gewebe (p < 0,0005). Die TR3-Expressionsniveaus in menschlichem Leberkrebsgewebe korrelieren gut mit Tumoren, die einen niedrigen/mittleren Grad der Tumordifferenzierung aufweisen und Pfortaderthrombose, Metastasen und Rezidive aufweisen, aber nicht mit Alter, Geschlecht, Tumorzahl und Alpha-fetalem Protein (AFP)-Volumen.
Schlussfolgerung: Die Ergebnisse zeigen, dass TR3 ein spezifisches therapeutisches Ziel für Leberkrebs ist.