Zeitschrift für Biochemie und Physiologie

Mikrowellenunterstützte katalytische Methode für eine grüne Synthese von Amiden direkt aus Aminen und Carbonsäuren

Adam P. Zarecki

Amidbindungen gehören zu den am weitesten verbreiteten und faszinierendsten Bindungsarten in der organischen Synthese und in der Natur. Sie bilden das Rückgrat von Peptiden und Proteinen und sind wichtige elementare Bindungen in vielen Naturprodukten und Polymeren. Darüber hinaus werden sie dank ihrer Stabilität in biologischen Umgebungen häufig bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel, Insektizide, Nutrazeutika und chemischer Werkzeuge zur Untersuchung und Modifizierung der Biologie verwendet. Wir demonstrieren eine mikrowellenunterstützte Methode zur direkten lösungsmittelfreien Synthese von Amiden aus Aminen und Carbonsäuren. Diese hocheffiziente, robuste, lösungsmittelfreie und zusätzlich reagenzienfreie Methode mit kurzen Reaktionszeiten stellt einen großen Fortschritt bei der Entwicklung eines idealen grünen Protokolls zur Bildung von Amidbindungen dar. Das Verfahren zur Isolierung von Amidprodukten ist einfach, umweltfreundlich und wird dank hoher Ausbeuten ohne chromatographische Reinigung sekundärer Amide durchgeführt. Diese Methode erzeugt eine begrenzte Menge an Abfällen und ein Katalysator kann leicht abgetrennt werden. Die Reaktionen werden in einem offenen Mikrowellenreaktor durchgeführt und ermöglichen eine schnelle und effektive Gewinnung der entsprechenden Amide im Vergleich zu anderen Verfahren zur direkten Synthese von Amiden aus Säuren und Aminen, die bisher in der Literatur beschrieben wurden.