Parvathi MVS, Balakrishna Murthy P und Jagan Mohan Rao P
Mikro-RNA (miRNA) ist eine der Arten in der Klasse der nicht-kodierenden RNA, die die Genexpression durch Translationsrepression, mRNA-Spaltung und mRNA-Disruption reguliert, die durch miRNA-gesteuerte schnelle Deadenylierung eingeleitet wird. Die Untersuchung der hoch- und/oder herunterregulierten Expression der miRNA ist ein guter Ansatz, um ihre Funktion in der Krebspathogenese zu untersuchen. In unserer vorherigen Studie haben wir die Herunterregulierung des Polycomb-Gens BMI1 und seine Korrelation mit histochemischen Markern wie ER, PR und Her2 in verschiedenen histologischen Graden von Brusttumoren verstanden . Um die Identifizierung des für dieses Genregulationsmuster verantwortlichen regulatorischen Faktors abzuleiten, haben wir versucht, miRNA zu identifizieren, die die Genregulation bei den aufeinanderfolgenden Tumorgraden beeinflussen könnte. Um dieser Perspektive gerecht zu werden, haben wir miR-142-5p als regulierenden Marker für die Proliferation von duktalem invasivem Brustkrebs beim Menschen mithilfe von Microarray-Hybridisierung identifiziert und versucht, das Expressionsprofil von miR-142-5p in verschiedenen histologischen Graden von Brustkrebs beim Menschen mithilfe von Echtzeit-PCR-Amplifikation nachzuweisen. Die Hochregulierung von miR-142-5p in den histologischen Graden I, II und III sagte eine Variation mit dem Hormonrezeptorstatus voraus. Die Hochregulierung von miR-142-5p verhielt sich umgekehrt zur Herunterregulierung des BMI1-Gens in den Tumoren von Grad I bis Grad III. Daher wurde bei der Schwere des Tumors geschätzt, dass das hochregulierte miR-142-5p einen erheblichen regulatorischen Effekt auf die Expression der histologischen Marker und des Polycomb-Gens BMI1 hat. Diese Signaturen werden für die Diagnose und Therapie von Brustkrebs beim Menschen relevant sein.