Zeitschrift für klinische und experimentelle Onkologie

Tendenzielle Veränderungen beeinflussen regelmäßig die mit der DNA verbundenen Eigenschaften

Alice Maria

Bei der Zytogenetik werden in einem Labor Gewebe-, Blut- oder Knochenmarksproben untersucht, um nach Veränderungen in Chromosomen zu suchen, darunter beschädigte, fehlende, verbesserte oder zusätzliche Chromosomen. Veränderungen in bestimmten Chromosomen können ein Anzeichen für eine genetische Krankheit oder Erkrankung oder einige Krebsarten sein. Das Philadelphia-Chromosom war die erste genetische Anomalie, die bei Krebs festgestellt wurde (1960), und es wurde festgestellt, dass es zuverlässig mit CML in Verbindung steht. Beispielsweise treten Brustkrebs und Eierstockkrebs in Familien mit erblicher Brustkrebs- und Eierstockkrebserkrankung (HBOC) gemeinsam auf. Dickdarm- und Endometriumtumoren treten in der Regel gemeinsam beim Lynch-Syndrom auf (auch als genetischer nicht-polypöser kolorektaler Krebs oder HNPCC bezeichnet). Obwohl Krebs häufig ist, sind nur 5 bis 10 % davon angeboren, was bedeutet, dass eine Person ein erhöhtes Infektionsrisiko von einem ihrer Elternteile geerbt hat. Dieses erworbene Krebsrisiko wird durch eine kleine Veränderung (eine sogenannte Veränderung) eines Gens verursacht, die in einer Familie von einem Alter zum nächsten weitergegeben werden kann. Neben einem Genfaktor müssen viele andere Faktoren vorhanden sein, damit sich ein Krebs entwickelt. Da viele Faktoren nicht immer vorhanden sind, kann es vorkommen, dass der Krebs ein Alter überspringt.