Zeitschrift für klinische und experimentelle Onkologie

Bewertung der Plasma-Mikro-RNA-Expressionswerte bei der Frühdiagnose von Darmkrebs

Serin Akbayir, Nil Dogruer Unal, Senay Balc?, Aysegul Gorur, Hatice Y?ld?r?m Yaroglu, Lokman Ayaz, Ramazan Gundogdu, Musa D?rl?k, Mehmet Sami Ser?n und Lulufer Tamer

Bewertung der Plasma-Mikro-RNA-Expressionswerte bei der Frühdiagnose von Darmkrebs

 Hintergrund: Dickdarmkrebs (CRC) ist die dritthäufigste Krebserkrankung weltweit, und die Prognose hängt vom Stadium bei der Diagnose ab. Aufgrund der unzureichenden Sensitivität von Tumormarkern wie CEA, CA19.9, guajakbasiertem Test auf verborgenes Blut im Stuhl und immunchemischen Tests auf verborgenes Blut im Stuhl, die routinemäßig verwendet werden, besteht Bedarf an nicht-invasiven, neuen Biomarkern mit hoher Sensitivität und Spezifität, die bei der Frühdiagnose hilfreich sein werden. microRNAs (miRNA) sind kleine, einzelsträngige, nicht-kodierende Transkripte, und einige von ihnen spielen eine entscheidende Rolle bei der Tumorentstehung und haben einen potenziellen klinischen Wert bei der Diagnose, Behandlung und Prognosebewertung von CRC. In dieser Studie wollten wir die Expressionsprofile von miRNA zwischen pathologisch diagnostizierten CRC-Patienten und gesunden Kontrollgruppen vergleichen.
Methoden: Blutproben von Teilnehmern wurden für eine Analyse im Testmaßstab gesammelt. Plasmaproben wurden aus Vollblut extrahiert, dann wurde Gesamt-RNA isoliert und gemäß Herstellerprotokoll voramplifiziert. Schließlich wurde ein Echtzeit-PCR-Schritt mit dem BioMark-System gemäß Herstellerprotokoll durchgeführt.
Ergebnisse: Plasmaproben von 37 CRC-Patienten und 238 gesunden Probanden wurden untersucht, um die Expression von 741 miRNAs zu profilieren. Dazu wurde eine quantitative Echtzeit-RT-PCR mit hohem Durchsatz verwendet. Unter ihnen erwiesen sich 3 miRNAs (miR-1274A, miR-875-5p, miR-34c-5p) als signifikant hochreguliert, während 8 miRNAs (miR-30d-5p, miR-150-5p, miR-30a-5p, miR-34a-5p, miR-223-3p, miR-576-3p, miR-30c-5p, miR-195-5p) bei CRC-Patienten im Vergleich zur Kontrollgruppe herunterreguliert waren.
Schlussfolgerung: In dieser Studie wurde gezeigt, dass miR-150-5p, miR-30a-5p, miR-34a-5p und miR-195-5p ähnlich wie in einigen anderen Studien bei der Frühdiagnose von CRC hilfreich sein können.