Zeitschrift für klinische und experimentelle Onkologie

Arzneimittelspezialisten oder Drogeriefachkräfte

Anika Cohen

Maßnahmen zur Verhinderung, Hemmung oder Beendigung der Entwicklung eines Tumors. Ein Medikament mit antineoplastischen Eigenschaften. Oxaliplatin (Eloxatin) ist beispielsweise ein Antineoplastikum, das bei der Behandlung von metastasiertem Dickdarmkrebs eingesetzt wird. Die Einnahme antineoplastischer Medikamente während der Schwangerschaft kann Ihr Risiko für eine Frühgeburt oder ein Kind mit einem Geburtsfehler erhöhen. Hier erfahren Sie mehr über die Einnahme antineoplastischer Medikamente und wie Sie Ihre Chancen auf eine bessere Schwangerschaft verringern können. Antineoplastische Medikamente sind Medikamente zur Behandlung von Krebs. Antineoplastische Medikamente werden auch als Antikrebs-, Chemotherapie-, Chemo-, Zytostatika- oder gefährliche Medikamente bezeichnet. Diese Medikamente gibt es in verschiedenen Formen. Einige sind Flüssigkeiten, die dem Patienten injiziert werden, und einige sind Tabletten, die der Patient einnimmt. Wir wissen, dass Krebspatienten, die antineoplastische Medikamente einnehmen, ein erhöhtes Unfruchtbarkeitsrisiko haben. Bei einer Behandlung während der Schwangerschaft besteht bei diesen Patientinnen ein erhöhtes Risiko einer Fehlgeburt oder der Geburt eines Kindes mit einem Geburtsfehler.

Es wurde auch festgestellt, dass Personen, die diese Medikamente anwenden, einem erhöhten Risiko einer Fehlgeburt oder eines Kindes mit einer Geburtsfehlbildung ausgesetzt sind. Antineoplastische Medikamente wirken, indem sie sich schnell isolierende schädliche Zellen angreifen und abtöten, sie können jedoch auch starke Zellteilungszellen zerstören, einschließlich der Zellen eines sich entwickelnden Babys. Apotheker oder Apotheker, die antineoplastische Medikamente verschreiben. Krankenschwestern, die die Medikamente verschreiben und überwachen.

 Ärzte und OP-Mitarbeiter, die Patienten behandeln, die Antineoplastika in ihrem Körper haben. Krankenhauspersonal wie Liefer- und Empfangspersonal, Reinigungskräfte, Wäschereiarbeiter und Abfallentsorger, die durch ihre Arbeit mit diesen Medikamenten in Kontakt kommen können, indem sie die Medikamente versenden, verschüttete Flüssigkeiten aufwischen oder mit organischen Flüssigkeiten von Patienten, die Antineoplastika einnehmen, verunreinigtes Material handhaben.

 Tierärzte, Veterinärmediziner und andere Tierpfleger, die Tiere behandeln oder mit ihnen in Kontakt kommen, die diese Medikamente einnehmen. Antineoplastische Medikamente sind Medikamente zur Behandlung von Krebs. Antineoplastische Medikamente werden auch als Antikrebs-, Chemotherapie-, Chemo-, Zytostatika oder toxische Medikamente bezeichnet. Diese Medikamente gibt es in vielen Formen. Einige sind Flüssigkeiten, die dem Patienten injiziert werden, und einige sind Tabletten, die der Patient einnimmt. Antineoplastische Medikamente, auch als Chemotherapie-, Zytostatika und Onkologie-Medikamente bezeichnet, werden zur Behandlung von Krebs sowie Arthritis, Multipler Sklerose und anderen nicht-krankheitsbedingten Erkrankungen eingesetzt. Die meisten antineoplastischen Medikamente werden vom NIOSH als toxische Medikamente eingestuft. Fast alle antineoplastischen Medikamente weisen ein gewisses Maß an Lebertoxizität auf, und die Leberschädigung ist in der Regel auf direkte, inhärente Toxizität zurückzuführen.

 Das häufigste Symptom ist ein Anstieg der Leberenzyme oder des Bilirubins während der Behandlung, der sich bei Absetzen der Behandlung oder Dosisänderung schnell wieder umkehrt. Diese Art der Lebertoxizität ist dosisabhängig und im Allgemeinen selbstlimitierend, kann jedoch schwerwiegend, fortschreitend und überraschend tödlich sein, wie es bei einer sinusförmigen Kontrollstörung oder einer schweren toxischen Leberschädigung der Fall sein kann. Die antineoplastischen Medikamente haben häufig eine niedrige toxische Wirkrate, obwohl die häufigste dosislimitierende Toxizität die Myelosuppression ist. Allerdings kann auch eine Leberschädigung dosislimitierend sein, was in der Regel in frühen Dosisfindungsstudien deutlich wird.

 Daher erhalten viele Antineoplastika aufgrund von Studien vor der Markteinführung den Ruf einer Lebertoxizität, werden aber später als relativ gut verträglich befunden und verursachen nur selten klinisch schwerwiegende Leberschäden, wenn sie in niedrigeren Dosen verabreicht werden. Zu den Antineoplastika, die bei mäßig hohen Dosen (insbesondere bei der Myeloablation vor der hämatopoetischen Zelltransplantation) eine erhebliche direkte Lebertoxizität verursachen, gehören Busulfan, Mephalan, Cyclosphosphamid, Dacarbazin, Cytarabin, Fluorouracil, Carboplatinin und L-Asparaginase. In niedrigeren Dosen sind diese Mittel gut verträglich.