Jaesik Lee
Die X-chromosomale hypophosphatämische Rachitis ist eine erbliche Stoffwechselstörung. Zu den Zahnmerkmalen gehören Abszesse und Schwellungen ohne Karies oder Traumata. Wir präsentieren einen Fall von familiärer hypophosphatämischer Rachitis bei einem 11-jährigen Jungen, der 60 Monate lang nachbeobachtet wurde. Wir beschreiben die Behandlung mehrerer Pulpanekrosen mit apikaler Parodontitis. In den Vorderzähnen wurden mehrere Pulpanekrosen mit apikaler Parodontitis diagnostiziert. Es wurde eine Ca(OH) 2 -Apexifikation durchgeführt; die Heilung war im Verlauf der nächsten 60 Monate offensichtlich. Die Schneidezähne, Eckzähne und Prämolaren wiesen verkürzte Wurzeln auf. Um einer Pulpanekrosen vorzubeugen, umfassten regelmäßige Kontrolluntersuchungen die Anwendung von Fissurenversiegelung und Fluorid, Vitalitätstests und Röntgenaufnahmen. Die Eckzähne und die Prämolarenpulpa behielten ihre Vitalität. Die Ca(OH) 2 -Apexifikation mit anschließender vorbeugender Nachsorge war erfolgreich. Die Prognose bei der Kontrolluntersuchung nach 60 Monaten war gut.