Zeitschrift für klinische und experimentelle Onkologie

Kann ein Medulloblastom mit einer primären diffusen leptomeningealen Gliomatose einhergehen? Fallbericht und Literaturübersicht

Hassoun HK, Sattar Al-Essawi, Taki Al Tiraihi, Aseel A Abdul Wahab, Amar Saeed Rasheed, Imad Al-Sabri und Zuhair Allebban

Primäre diffuse leptomeningeale Gliomatose (PDLG) ist eine seltene neoplastische Erkrankung, die durch eine primäre Infiltration der Leptomeningen durch maligne Gliazellen gekennzeichnet ist und nur äußerst selten als Folge eines Medulloblastoms auftritt. Nach bestem Wissen und Gewissen gibt es nur 5 dokumentierte Fälle von lokalisierter PDLG aufgrund eines Medulloblastoms, das hauptsächlich die hintere Schädelgrube und/oder einen Teil des Großhirns befällt. In diesem Artikel berichten wir erstmals über einen Fall von PDLG mit ausgedehnter diffuser Beteiligung der Leptomeningen aufgrund eines Medulloblastoms, das sich vom Großhirn bis in den Sakralbereich erstreckt. Das Kind litt an akuten Kopfschmerzen, einer Abduzensparese und einem Papillenödem mit dramatischer Reaktion auf eine Chemotherapie.