Zeitschrift für klinische und experimentelle Onkologie

Atypische Achselmasse: Follikuläres dendritisches Zellsarkom im Rahmen der Castleman-Krankheit: Ein Fallbericht und Literaturübersicht

Maite Lopez Deogracias, Ricardo Gonzalez Campora, Ilde Zamacola Aristegi, Inaki Arias-Camison, Francisco Martinez Garcia

Atypische Achselmasse: follikuläres dendritisches Zellsarkom im Rahmen der Castleman-Krankheit: Ein Fallbericht und Literaturübersicht

Das follikuläre dendritische Zellsarkom (FDCS) ist eine seltene Neoplasie (0,4 % der Weichteilsarkome), die von follikulären dendritischen Zellen ausgeht. Die Castleman-Krankheit (CD) hingegen ist eine seltene lymphoproliferative Erkrankung, die erstmals 1956 von Castleman et al. als gutartige, lokalisierte Vergrößerung hyperplastischer Lymphknoten beschrieben wurde. Die Castleman-Krankheit wurde in einer Minderheit der Fälle in Verbindung mit FDCS festgestellt, was darauf hindeutet, dass es sich um eine Vorläuferläsion handeln könnte. Eine Kombination aus FDCS und unizentrischer CD ist äußerst selten. Soweit uns bekannt ist, gibt es keine dokumentierten Fälle eines follikulären dendritischen Zellsarkoms im Rahmen einer hyalin-vaskulären Castleman-Krankheit, die in der Achselhöhle lokalisiert ist. Es besteht kein Konsens über die Behandlungsstrategie in dieser Situation; Eine chirurgische Resektion scheint, wenn möglich, die beste Option zu sein, mit oder ohne ergänzende Strahlentherapie . Wir präsentieren den Fall eines 42-jährigen Mannes mit einer einzelnen Achselmasse, identifiziert als FDCS in einem unizentrischen CD in der Achselhöhle.