Sanchayan Mandal, Madhuchanda Kar, Rakesh Roy, Tamohan Chaudhuri und Sravasti Roy
Ein Fall von multiplem Myelom mit Plasmozytom des Keilbeinkörpers: Ein Fallbericht
Plasmozytom (Plasmazellneoplasma) tritt als multiples Myelom, solitäres Plasmozytom des Knochens (SBP) und extramedulläres Plasmozytom (EMP) auf. Die verschiedenen Plasmozytomtypen unterscheiden sich in Bezug auf klinische Befunde, Behandlungsmöglichkeiten und Überlebenschancen. Eine intrakranielle Beteiligung des multiplen Myeloms ist äußerst selten und stellt selten die erste Manifestation eines multiplen Myeloms dar. Im Fall eines 58-jährigen Patienten wurde ein ungewöhnliches klinisches Erscheinungsbild und Verhalten eines multiplen Myeloms berichtet, bei dem eine intrakraniale Läsion vom Keilbeinkörper ausging. Die erste Biopsie ergab ein Plasmozytom und bestätigte später den Fall als multiples Myelom. Der Patient erhielt palliative Bestrahlung und plante eine Chemotherapie. Daher sollte bei jeder Schädelverletzung das multiple Myelom in die Differentialdiagnose einbezogen werden.