Ibrahim Osman, Bankim Patel, George Koromia und Assad Movahed
Wir berichten über einen 33-jährigen Mann, der mit einem akuten anterolateralen Myokardinfarkt (MI) vorstellig wurde, der durch einen thrombotischen Verschluss der linken vorderen Koronararterie [LAD] als erste kardiale Manifestation eines erblichen Protein-C- und Protein-S-Mangels verursacht wurde. Dieser Fallbericht zeigt, dass ein akutes Koronarsyndrom bei jungen Menschen auch andere Ursachen haben kann als eine Ruptur atherosklerotischer Plaques. Dies ist für die Kliniker von wesentlicher Bedeutung, um bei der Differentialdiagnose andere Ätiologien wie etwa einen hyperkoagulierbaren Zustand bei jungen Patienten mit Myokardinfarkten in Betracht zu ziehen. Sobald die Diagnose gestellt ist, ist eine angemessenere Behandlung und Vorbeugung wiederkehrender Ereignisse möglich. Darüber hinaus könnte ein Familienscreening zu einem prophylaktischen Ansatz bei Trägern dieser Mutation führen.