Zeitschrift für Computertechnik und Informationstechnologie

Qualität gezielt in klinischen Phasen

Aimé Lopez

Die Herstellung verschreibungspflichtiger Medikamente kann von der Formulierung bis zum fertigen Produkt ein komplexer Prozess sein. Dieser Prozess beinhaltet variable Wechselwirkungen zwischen Rohstoffen und Prozessbedingungen, die für die Prozessfähigkeit und Produktqualität entscheidend sind. Da die Entwicklung von Medikamenten immer komplexer und schwieriger wird, erhöhen sich die Kosten, der Zeitverlust und die Probleme, die bei der Produktzulassung auftreten. Da die Kosten für F&E-Studien und die Markteinführung neuer Produkte steigen, vermeiden Pharmaunternehmen innovative Schritte und die Entwicklung neuer Produkte.

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