Pratim Sengupta*, Tapas Roy, Atreyee Chaudhuri und Kavita Rathore
Primäre Leberamyloidose ist eine seltene Erkrankung, die durch die Ansammlung von Amyloidprotein in der Leber gekennzeichnet ist. Diese Fallstudie beschreibt den Fall eines 38-jährigen Mannes mit chronischer Hepatitis-C-Infektion, der mit Bauchschmerzen und Hepatomegalie vorstellig wurde. Die Leberbiopsie ergab Amyloidablagerungen im Leberparenchym, und die Kongorot-Färbung bestätigte die Diagnose der Leberamyloidose. Der Patient erhielt eine antivirale Behandlung gegen Hepatitis C sowie zusätzliche unterstützende Therapien, was zu einer Verbesserung seiner Leberenzymwerte führte. Dieser Fall unterstreicht die Bedeutung der Einbeziehung der Leberamyloidose in die Differentialdiagnose bei Personen mit chronischer Hepatitis C, insbesondere bei Hepatomegalie und erhöhten Leberenzymen. Die rechtzeitige Erkennung und effiziente Behandlung sind unerlässlich, um weitere Schäden an der Leber zu vermeiden und die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern. Weitere Forschung ist erforderlich, um unser Verständnis des Zusammenhangs zwischen Hepatitis-C-Infektion und Leberamyloidose zu vertiefen.