Journal of Liver: Krankheit und Transplantation

Therapieergebnisse bei HCV-Patienten in einem tertiären öffentlichen Gesundheitszentrum

Krishnasamy Narayanasamy, Shanthi Selvi A, Radhika V, Janifer Jasmine J, Koodal Raj A und Muthu Kumaran R

Hintergrund:

Um das Ergebnis der Therapie bei HCV-reaktiven Patienten zu ermitteln. Um Geschlecht und Altersgruppe der Patienten zu untersuchen, die eine Therapie erhielten. Genotypen basierend auf dem Behandlungsergebnis, Patienten erreichten SVR, Art der HCV-Therapie, Ergebnis der HCV-Therapie basierend auf Wochen und Nebenwirkungen. Frühere Studien zeigten, dass PINFA-2a die Behandlung der Wahl für HCV war, und unsere neuen Erkenntnisse waren das Behandlungsergebnis von PINFA-2A+RIBA und ihre Erfolgsrate, Behandlungsversagen und Rückfall. Prozentsatz der Patienten, die SVR und Behandlungsergebnis basierend auf Wochen erreichten.

Methoden: 187 Patienten erhielten im Rajiv Gandhi Government General Hospital-Chennai eine Therapie gegen das Hepatitis C-Virus (HCV). Patientenproben wurden gesammelt, Tests durchgeführt und aufgezeichnet. Die Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) wurde in der 4., 12., 24. und 48. Woche durchgeführt.

Ergebnisse: 187 geeignete Patienten [M-77 % und F-23 %] wurden behandelt. Altersgruppen [M-40-50, F-30-40]. PINFA-2a+RIBA waren häufig. Pegyliertes Interferon-α-2a + Ribavirin (PINFA-2a+RIBA) Basierend auf dem Behandlungsergebnis wurden die Patienten in 3 Gruppen eingeteilt (Behandlungserfolgsgruppe, Rückfall und Behandlungsversagen). Die Gesamterfolgsrate der Behandlung lag bei 76,5 %, die Behandlungsversagensrate bei 5,9 % und die Rückfallrate bei 17,6 %. Bei beiden Geschlechtern war Genotyp 1 häufiger. SVR erreicht (Genotyp 1: 73,5 %, Genotyp 2: 100 %, Genotyp 3: 76,9 % und Genotyp 4: 93,3 %). Die Behandlungserfolgsrate sank in der 24. Woche, die Zahl der Rückfälle und Behandlungsversagen stieg in der 24. Woche. 40,6 % erreichten TND in der 12. Behandlungswoche, 26,1 % in der 4., 20,8 % und 12,5 % in der 24. bzw. 48. Woche. 96,5 % hatten keine Nebenwirkungen. 2,7 % hatten Bauchschmerzen und 0,7 % mussten sich übergeben.